[发明专利]一种聚类肽嵌段共聚物的制备方法

权利要求书

1.一种聚类肽嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，以带有末端氨基的聚(N-乙烯基吡咯烷酮)作为大分子引发剂，引发疏水N-取代甘氨酸-N-羧基酸酐单体的开环聚合，制备聚(N-乙烯基吡咯烷酮)嵌段聚类肽嵌段共聚物；

所述的大分子引发剂结构如式(Ⅰ)所示：

其中

聚合度n为10～500；

R₁是选自氢，卤原子，1～10个碳原子的直链或支链烷基，具有1～10个碳原子的直链、支链、或环状烯基，具有3～10个碳原子的环烷基，具有1～10个碳原子的直链或支链烷基被卤原子、氰基中的一种或多种所取代；

疏水的N-取代甘氨酸-N-羧基酸酐单体结构如式(Ⅱ)所示：

R₂是选自具有3～10个碳原子的直链、支链或环状烷基，具有3～10个碳原子的直链、支链或环状烯基，具有3～10个碳原子的直链、支链或环状炔基，具有3～10个碳原子的直链或支链烷基被卤原子、烷氧基、苯基中的一种或多种所取代。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的大分子引发剂，n为30～300，R₁选自氢，卤原子，1～3个碳原子的直链或支链烷基被氰基中的一种或多种所取代；

所述的疏水N-取代甘氨酸-N-羧基酸酐单体，R₂选自具有3～10个碳原子的直链或支链烷基，具有3～5个碳原子的直链或支链烯基，具有3～5个碳原子的直链或支链炔基，具有1～5个碳原子的直链或支链烷基被苯基取代。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的疏水N-取代甘氨酸-N-羧基酸酐单体，R₂是选自丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正葵基、烯丙基、3-丁烯基、炔丙基、3-丁炔基、苄基、1-苯乙基。

4.根据权利要1所述的制备方法，其特征在于，所述的大分子引发剂结构如编号1～3所示，疏水N-取代甘氨酸-N-羧基酸酐单体结构如编号4～18所示:

5.根据权利要求1至4任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述的大分子引发剂与疏水N-取代甘氨酸-N-羧基酸酐单体的摩尔比为1∶20～1∶300。

6.根据权利要求1至4任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述反应在温度为0℃～100℃条件下进行。

7.根据权利要求1至4任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述的开环聚合反应在反应时间为2～60小时的条件下进行。

8.根据权利要求1至4任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述的开环聚合反应在溶剂为四氢呋喃、乙腈、苯、甲苯或二氯甲烷的条件下进行。