[发明专利]含有蒽醌类化合物与多抗霉素的杀菌剂组合物

说明书

技术领域

本发明属于农业植物保护领域，特别是涉及一种具有改进性能的杀菌组合物，具体地说是涉及一种包含蒽醌类化合物和多抗霉素的杀菌组合物。

背景技术

大黄素甲醚及芦荟大黄素均属于蒽醌类化合物。在医药领域这些化合物被广泛应用，如免疫调控作用，清除氧自由基作用，抗菌、抗炎、抗病毒作用，利尿作用，对大脑缺血损伤的保护作用，心血管药理作用，抗肿瘤作用。近年来，这些蒽醌类化合物正逐步被应用于农业领域，用于防治真菌或细菌性病害。

大黄素甲醚及芦荟大黄素是从中草药植物大黄的根、茎中提取的一类高活性植物源杀菌剂，对蔬菜、水果、谷物等的白粉病、霜霉病、灰霉病、炭疽病等多种病害都有很好的防治效果,同时对人畜低毒，对环境友好，与其他化学药剂无交互抗性，具有较好的内吸传导作用，持效性强。其杀菌作用机理是通过干扰病原真菌细胞壁几丁质的生物合成，抑制病原菌孢子的萌发、菌丝的生长、吸器的形成，从而阻断病害的蔓延，还可诱导作物产生抗逆保卫反应，达到防病的效果。

多抗霉素(polyoxin)是金色链霉菌所产生的代谢产物，属于广谱性抗生素类杀菌剂。具有较好的内吸传导作用。其作用机理是干扰病菌细胞壁几丁质的生物合成，使菌体细胞壁不能进行生物合成导致病菌死亡。芽管和菌丝接触药剂后,局部膨大、破裂、溢出细胞内含物，而不能正常发育，导致死亡。因此还具有抑制病菌产孢和病斑扩大的作用。

实际的农药经验已经表明，重复且专一施用一种活性化合物来防治有害真菌在很多情况下将导致真菌菌株的快速选择性，为降低抗性真菌菌株选择性的危险性，目前通常使用不同活性化合物的混合物来防治有害真菌。通过将具有不同作用机理的活性化合物进行组合，可延缓抗性产生，降低施用量，减少防治成本。

发明内容

本发明的目的是针对杀菌剂在实际应用中抗性以及土壤残留问题，筛选出不同杀菌原理的杀菌剂进行复配，得到新的一种杀菌剂组合物，以提高杀菌剂防治效果，延缓抗性产生，降低施用量，减少防治成本。

本发明的另一个目的是提供包含两种有效成分A和B杀菌组合物在农业领域防治农作物病害的应用。

本发明的目的可以通过以下措施达到：

一种具有增效作用的杀菌剂组合物，该组合物包含A和B两种活性组分，其中活性组分A为蒽醌类化合物，活性组分B为多抗霉素，活性组分A和活性组分B的重量比为1:0.2～100，其中，蒽醌类化合物选自大黄素甲醚或芦荟大黄素中的一种。

发明人通过试验发现，本发明的组合物是用于防治农作物细菌或真菌性病害，防治增效明显，更重要的是施用量减少，降低使用成本。含有组分A与组分B的化合物结构类型不同，作用机制各异，两者复配能够扩大杀菌谱，并且可以在一定程度上延缓病原菌抗性的产生和发展速度，且组分A与组分B之间无交互抗性。

本发明杀菌剂组合物中的两组分之间的重量比为活性组分A和活性组分B的重量比1:0.2～100。在一种优选方案中，活性组分A和活性组分B的重量比为1:1～70，为使两组分间的药效增效作用更为显著，两者重量比可进一步优选1：1～50。

在一种优选的方案中，A和B两组分之间的重量比可以任意地在下述配比的范围内进行调整10:1、9:2、8:1、7:2、6:1、5:2、4:1、3:2、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20、1:21、1:22、1:23、1:24、1:25、1:26、1:27、1:28、1:29、1:30、1:31、1:32、1:33、1:34、1:35、1:36、1:37、1:38、1:39、1:40、1:41、1:42、1:43、1:44、1:45、1:46、1:47、1:48、1:49、1:50、1:51、1:52、1:53、1:54、1:55、1:56、1:57、1:58、1:59、1:60、1:61、1:62、1:63、1:64、1:65、1:66、1:67、1:68、1:69、1:70,1:71、1:72、1:73、1:74、1:75、1:76、1:77、1:78、1:79、1:80、1:81、1:82、1:83、1:84、1:85、1:86、1:87、1:88、1:89、1:90、1:91、1:92、1:93、1:94、1:95、1:96、1:97、1:98、1:99、1:100，也可以在以上任意两个配比所组成的范围内进行选择，这些比例可以理解为质量比，或两者重量与体积比，也可以包括摩尔比。