[发明专利]一种发汗及制备节温器用蜡介质的方法有效
申请号: | 201710444760.5 | 申请日: | 2017-06-13 |
公开(公告)号: | CN107523356B | 公开(公告)日: | 2019-04-12 |
发明(设计)人: | 孙剑锋;王士新;张志银;郭慧兵;全辉;王立言 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 |
主分类号: | C10G73/36 | 分类号: | C10G73/36;C10G73/42 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 发汗 制备 器用 介质 方法 | ||
1.一种发汗及制备节温器用蜡介质的方法,包括以下内容:
(一)加氢:F-T合成产物在催化剂作用下进行加氢,将其中的烯烃和含氧化合物转化为正构烷烃;
(二)蒸馏:将上述经加氢转化所得产物在蒸馏装置中制取初馏点为480~510℃、终馏点为520~550℃的馏分,作为发汗原料;
(三)乳化:包括以下步骤:
(A1)油相材料制备:过程(二)制取的发汗原料加热熔化后加入油溶性乳化剂和油溶性酸,搅拌均匀,形成油相材料;
(A2)水相材料制备:将无机盐溶于水,形成水相材料;
(A3)乳化液制备:将(A2)得到的水相材料在搅拌条件下加入(A1)得到的油相材料中,继续搅拌5~60分钟,以形成乳化液;
(四)发汗:包括以下步骤:
(B1)准备工作:将(A3)过程制备的乳化液装入发汗装置;
(B2)结晶:先以2.0℃/h~20.0℃/h的速率将乳化液冷却至发汗原料熔点+3℃~熔点+8℃,再以1.0℃/h~3.0℃/h的速率将蜡层降温至发汗原料熔点~熔点+3.0℃,高温恒温一段时间;再以0.5℃/h~2.5℃/h的速率降温至发汗原料熔点以下5℃~20℃的结晶终止温度,低温恒温一段时间;
(B3)发汗:以0.5℃/h~2.5℃/h的速率升温;蜡层达到预定温度并恒温一段时间后停止发汗;在发汗过程中强制气流通过蜡层;所述预定温度为目的产品熔点-10℃~目的产品熔点-1℃;
(B4)精制:蜡上经精制后即为节温器用蜡介质;
其中,所述的油溶性酸选自正酉酸、正癸酸、正十一酸、月桂酸、正十三酸、肉豆蔻酸、正十五酸、棕榈酸、珠光脂酸、硬脂酸、正十九酸、花生酸、正二十一酸、山嵛酸、正二十三酸、木蜡酸、正二十五酸、蜡酸、正二十七酸、褐煤酸、正二十九酸、蜂花酸、正三十一酸、虫漆蜡酸、叶虱酸、亚油酸、棕榈油酸、油酸、芥酸、鲨油酸构成的一组物质中的至少一种;所述无机盐选自碳酸盐、碳酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、金属硫化物中的至少一种。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(A1)所述的油溶性乳化剂选自非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性型表面活性剂构成的一组物质;油溶性乳化剂的HLB值为1~10,所述油溶性乳化剂的熔点或凝固点低于步骤(B3)发汗的最高温度。
3.按照权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的非离子型表面活性剂选自失水山梨醇单油酸酯、失水山梨醇单硬脂酸酯、二乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇单棕榈酸酯、四乙二醇单硬脂酸酯、聚氧丙烯硬脂酸酯、失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯构成的一组物质;所述的阴离子型表面活性剂选自脂肪醇硫酸酯单乙醇胺盐、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、油酰胺基羧酸钠、烷基苯磺酸钠、N-甲基油酰基牛磺酸钠、丁基萘磺酸钠、琥珀酸酯磺酸钠、顺丁二酸单酯磺酸钠构成的一组物质;所述的阳离子型表面活性剂选自苄基季铵盐、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵、三乙酰胺油酸酯构成的一组物质;所述的两性型表面活性剂选自十二烷基甜菜碱、十二烷基二甲基氧化铵、脂肪烃基咪唑啉衍生物、脂肪酸衍生物、两性型改性环氧乙烷加成物构成的一组物质。
4.按照权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的油溶性乳化剂为两种以上表面活性剂构成的复合乳化剂。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的油溶性酸选自亚油酸、棕榈油酸、油酸、芥酸、鲨油酸、正癸酸、正十一酸、月桂酸、正十三酸、肉豆蔻酸、正十五酸、棕榈酸、珠光脂酸、硬脂酸、正十九酸中的至少一种。
6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的无机盐选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾中的至少一种。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(A2)所述的水相材料中,无机盐的质量浓度为0.1%~10.0%。
8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(A3)中所述的搅拌速度为50~5000转/分钟,制备乳化液的温度为75℃~98℃。
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