[发明专利]一种软骨修复器械有效

专利信息
申请号: 201710441429.8 申请日: 2017-06-13
公开(公告)号: CN107089441B 公开(公告)日: 2020-06-02
发明(设计)人: 朱忠林;朱健 申请(专利权)人: 苏州中科生物医用材料有限公司
主分类号: B65D83/76 分类号: B65D83/76;B65D81/32;A61F2/46
代理公司: 北京连和连知识产权代理有限公司 11278 代理人: 杨帆
地址: 215000 江苏省苏州市苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 软骨 修复 器械
【说明书】:

发明公开了一种软骨修复器械,其包括内部具有空腔的不透光主体,空腔的两端分别为主体的第一开口和第二开口,其中第一开口处设置有与其密封连接的密封盖,空腔内设置有与其内表面密封滑动配合的具有腔室的一级活塞,第二开口处设置的二级活塞具有与腔室密封滑动配合的腔室密封部,腔室密封部的外侧壁挖设有槽,二级活塞可从腔室密封槽的第一位置朝向第一开口密封滑动至腔室不密封槽的第二位置。本发明的软骨修复器械在同一密闭环境中分区互相隔离存储和混合光敏软骨修复材料的各组成物质,提高了材料的安全性和使用的方便性。

技术领域

本发明涉及医疗器械领域,特别涉及一种软骨修复器械。

背景技术

传统的软骨修复技术包括微骨折、体外干细胞培养移植、胶原等载细胞支架技术等,这些软骨修复技术均存在手术技术复杂、细胞体外培养成本高、填充不满、力学强度不匹配、生物相容等问题。采用光敏方式的支架材料的软骨修复技术,由于材料本身具备支架功能、诱导功能以及一体化无缝填充的功能,并通过定量的光照来实现液态转固态,能达到预期力学强度的软骨缺损的填充,因此采用光敏方式的支架材料的软骨修复技术是软骨修复技术的发展方向。

光敏软骨修复支架材料由液态凝胶、光固化剂、诱导剂三种物质构成,使用前须将上述三种物质分开存放,使用时将上述三种物质按比例混合均匀后才能使用,存储和混合都需要密闭、不透光和无菌的环境,如果将光敏软骨修复支架材料的三种物质分开存放,使用时按比例量取各物质后再混合均匀后使用,可能会因为频繁开盖配料导致各组分材料污染甚至失效,而且每次使用均需量取配料,费时费力。

发明内容

针对上述问题,本发明的目的是提供一种软骨修复器械,在同一个器械中按比例分区密封存储光敏软骨修复材料的不同物质,需要使用时使得各密封区域连通形成混合环境,从而为光敏软骨修复材料的各物质提供密闭、不透光和无菌的存储和混合一体的器械。

为实现上述目的,本发明采取以下技术方案:

一种软骨修复器械,包括:不透光的主体,该主体内具有空腔,空腔的两端分别为主体的第一开口和第二开口,第一开口处设置有与第一开口密封连接的密封盖;

空腔内设置有与空腔内表面密封滑动配合的一级活塞,一级活塞上远离第一开口的一端挖设有腔室;

第二开口处设置有二级活塞,二级活塞具有与腔室密封滑动配合的腔室密封部,腔室密封部的外侧壁挖设有槽;

二级活塞可从腔室密封槽的第一位置朝向第一开口密封滑动至腔室不密封槽的第二位置。

进一步地,腔室为盲腔,二级活塞上靠近盲腔底部的一端设置有可将盲腔底部刺穿的刺穿部,槽与腔室内壁构成密闭的副存储腔,密封盖与一级活塞间的密闭空腔为主存储腔。

进一步地,腔室为通腔,槽与腔室内壁构成密闭的副存储腔,密封盖与一级活塞和二级活塞之间的密闭空腔为主存储腔。

进一步地,二级活塞上设置有用于抵接或卡接在一级活塞上远离第一开口的端面上的卡合限位结构;在第一位置上,卡合限位结构的卡合限位面远离一级活塞的上述端面;在第二位置上,卡合限位面与一级活塞的上述端面抵接或卡接在一起。

进一步地,二级活塞远离第一开口的端部设置有与定量注射器械连接的连接部。

进一步地,连接部为锥孔、圆槽或多边形槽。

进一步地,一级活塞为软质材料,二级活塞为硬质材料。

进一步地,腔室密封部的外侧壁挖设的槽为不相连通的两个。

进一步地,槽为环形槽、横向槽、纵向槽或斜槽。

进一步地,主存储腔内存储液态凝胶,副存储腔内分别存储光固化剂和诱导剂。

由于采用以上技术方案,本发明与现有技术相比具有如下有益技术效果:

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