[发明专利]一种三维碳复合锂电池材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710435662.5 申请日: 2017-06-11
公开(公告)号: CN107221657A 公开(公告)日: 2017-09-29
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 苏州思创源博电子科技有限公司
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215009 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 三维 复合 锂电池 材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及电池材料领域,具体涉及一种三维碳复合锂电池材料的制备方法。

背景技术

新能源行业是目前全球改善能源短缺及环境保护的一个重要发展方向。锂离子电池由于具有高的工作电压,且无记忆效应、自放电小、能量密度大和循环寿命长的优点,受到广泛的关注。目前锂离子电池主要朝高能量密度、低生产成本、高安全方向发展。

目前商业化的锂离子正极材料主要是以磷酸铁锂(LiFePO4)、三元材料(镍钴锰三元材料NCM、镍钴铝三元材料NCA)以及锰酸锂(LiMn2O4)等为主,其中锰酸锂电池循环寿命短且高温环境下循环寿命更差,而三元材料作为动力电池存在安全性问题。近来,磷酸铁锂锂离子电池正极材料由于其高的放电容量,优异的安全性能,以及良好的循环性能等优点成为了当今研究的热点。

目前锂离子电池正极材料磷酸铁锂的合成方法主要有高温固相合成法、共沉淀法、溶胶-凝胶法、Pechini法等。其中共沉淀法、溶胶一凝胶法、Pechini法等软化学法工艺复杂,不易实现产业化。因此 常规合成方法主要采用高温固相合成法。高温固相合成法是将锂盐、亚铁盐和磷化合物按一定的比例混合均匀,采用惰性气体保护在高温下煅烧一段时间制得磷酸铁锂。常用的锂盐有碳酸锂、氢氧化锂、硝酸锂、醋酸锂等,铁源则为磷酸铁,煅烧温度在600℃-950℃甚至更高的温度,煅烧时间为10-60h左右。高温固相合成法操作及工艺路线设计简单,工艺参数易于控制,制备的材料性能稳定,易于实现工业化大规模生产。但常规的高温固相合成法制备磷酸铁锂时,需要大量的惰性保护气体,惰性气体成本较高。

磷酸铁锂的离子和电子导电性差。表面包覆是目前改善锂离子电池正极材料不足的有效方法之一,包覆层不仅能有效抑制电解液和正极材料间的副反应,还可以抑制材料中过渡金属的溶解等,增强材料的循环稳定性以及高倍率下的循环性能等,有效改善材料的电化学性能。

发明内容

本发明提供一种三维碳复合锂电池材料的制备方法,所述方法简单易操作,成本低,耗时短,使用三维结构的分层等级孔碳材料进行包覆,以介孔结构来提高活性成分容量,而且三维结构能有效提高电解液的扩散渗透,提高电子离子传输效率,有效改善了正极材料的循环和倍率性能。

为了实现上述目的,本发明提供一种三维碳复合锂电池材料的制备方法,该方法包括如下步骤:

(1)制备磷酸铁锂材料

按照铁:锂:碳化学计量比1:1:(0.03-0.05)的比例分别称取碳酸锂、磷酸铁和淀粉,加入无水乙醇混合均匀后进行以400-500rpm转速球磨7-9h,然后在80-90℃真空干燥12-16h得到磷酸铁锂前驱体粉;

对前驱体粉在还原性气氛下施以等离子电弧,使反应粉料熔融,等离子电弧电压20-40kV,等离子电弧电流500-1000A;

将熔融反应粉料用还原性气体喷射入冷却装置内,冷却后对颗粒粉碎筛分,筛分得到的颗粒大小为5-10微米的球型正极磷酸铁锂材料;其中所述用于喷射的喷嘴直径2-5mm;

(2)制备三维花状碳材料

将氢氧化钾和乙酸锌溶于水中进行水热反应得到花状氧化锌,氢氧化钾和乙酸锌的质量比为3:(2-4);

将花状氧化锌、介孔造孔剂混合于水中然后加入三羟甲基氨基甲烷和多巴胺盐酸盐进行混合包覆反应,随后将产物抽滤干燥,在花状氧化锌表面构筑一层介孔结构得固体产物一,所述花状氧化锌、介孔造孔剂、三羟甲基氨基甲烷和多巴胺盐酸盐的质量比为10:(3-5):(2-3):(2-4);

将所得固体产物一、微孔造孔剂十二烷基硫酸钾均匀混合于水中,然后依次加入三羟甲基氨基甲烷和多巴胺盐酸盐进行混合包覆反应,在固体产物一构筑的介孔结构的基础上包覆一层微孔结构,得固体产物二;然后进行抽滤、干燥、碳化,再用酸去除氧化锌模板,得具有微孔、介孔结构的三维花状碳材料;所述固体产物一、微孔造孔剂十二烷基硫酸钾、三羟甲基氨基甲烷和多巴胺盐酸盐的质量比为10:(1-2):(4-5):(9-11);

(3)复合包覆

将所得三维花状碳材料与所述磷酸铁锂材料进行复合,复合条件为:在氮气条件下,加热至150-200℃,保温20-24h,然后进行吹扫,去除未填充入孔道的磷酸铁锂材料,三维碳包覆磷酸铁锂正极材料。

优选的,所述步骤(2)中,水热反应温度为80-90℃,反应时间为30-50min,所述混合包覆反应的温度为25-40℃,时间为6-8h。

本发明具有如下优点和显著效果:

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