[发明专利]一种快速制备二氧化锡‑二维碳化钛复合材料的方法在审

专利信息
申请号: 201710425742.2 申请日: 2017-06-08
公开(公告)号: CN107293411A 公开(公告)日: 2017-10-24
发明(设计)人: 孙正明;郑伟;张培根;王英;田无边;张亚梅 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: H01G11/86 分类号: H01G11/86;H01G11/30;H01G11/46
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 代理人: 柏尚春
地址: 210096 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 制备 氧化 二维 碳化 复合材料 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种快速制备二氧化锡-二维碳化钛复合材料的方法,属于材料制备领域。

背景技术

研究发现,二维过渡金属碳化物和/或氮化物(MXene)作为一种导电性能良好且表面官能团可调控的二维层状材料,在储能领域有极大的应用前景(Naguib,M.,et al.,Advanced Materials,2014.26(7):992-1005)。其中二维碳化钛(Ti3C2)是一种典型的MXene材料,可用于锂离子电池和超级电容器的电极材料的制备,但是Ti3C2的层间容易塌陷和堆垛在一起,影响其作为电极材料的性能。目前主流的趋势是将Ti3C2与其它材料复合,以阻止Ti3C2的堆叠,从而减少离子转移的阻力和增加离子的吸附位点。例如Rakhi等在Ti3C2上原位生长ε-MnO2纳米晶,可显著增加复合材料的重量比容量(Rakhi,R.B.,et al.,ACS Applied Materials&Interfaces,2016.8(29):18806-18814)。

二氧化锡(SnO2)由于其丰富的资源、较低的价格和良好的电容特性,是一种潜在的电极材料。但是其导电性能较差,而且在充放电过程中存在着严重的体积变化,影响了SnO2的进一步应用。如果将SnO2原位生长在Ti3C2层片上,可有效的阻止SnO2的团聚并扩展Ti3C2基体的层片间距,有利于电解液离子的扩散和吸附,从而提高Ti3C2的储能性能。

但是传统制备二氧化锡-二维碳化钛复合材料的方法比较繁琐,效率较低,因此,寻求一种高效、价格低廉的方法是推广二氧化锡-二维碳化钛的迫切要求。

发明内容

技术问题:本发明的目的是提供一种快速制备二氧化锡-二维碳化钛复合材料的方法,该方法操作简单、快捷、成本低廉,可大规模生产。

技术方案:本发明提供了一种快速制备二氧化锡-二维碳化钛复合材料的方法,该方法包括如下步骤:

1)将二维碳化钛加入锡的化合物溶液中混合均匀,得到混合溶液;

2)将步骤1)得到混合溶液微波加热,然后离心干燥,得到所述的二氧化锡-二维碳化钛复合材料。

其中:

所述的锡的化合物溶液为氯化亚锡溶液、氯化锡溶液、硝酸锡溶液、硝酸亚锡溶液、硫酸亚锡溶液或醋酸亚锡溶液中的一种或多种的混合溶液,所述锡的化合物溶液中锡的浓度范围为0.1~10mol/L。

所述二维碳化钛与锡的化合物的质量比为0.1~100。

所述的混合均匀是指通过电磁搅拌,在搅拌频率为20~100赫兹的条件下,搅拌0.5~24h。

所述的微波加热的功率为700~1800瓦,加热时间为5~300s。

所述离心是指在转速为1000~10000rpm的离心速率下离心1~20min,之后摒弃上清液,向沉淀物中加入蒸馏水,再次离心,重复离心3次以上;所述的干燥是指将离心后的产物置于烘箱或干燥箱中,在温度为25~70℃的条件下,干燥5~40小时。

为了提高二氧化锡-二维碳化钛复合材料的产量,在对步骤1)得到混合溶液微波加热操作时,对混合溶液反复微波加热,之后进行后续离心干燥操作。

有益效果:与现有方法相比,本发明具有如下优点:

1.设备投资少,操作简单、周期短、能耗少、成本低廉,易实现规模生产,制备过程安全可靠无污染;

2.采用微波加热的方法制备二氧化锡-二维碳化钛复合材料,时间只需5~300秒,相比较传统方法(以小时计),生产时间显著缩短,生产效率明显提高。

附图说明

图1为本发明实施例1中制备的二氧化锡-二维碳化钛复合材料SEM图;

图2为本发明实施例1中制备的二氧化锡-二维碳化钛复合材料作为超级电容器电极的恒流充放电曲线。

具体实施方式

为了达到以上目的,本发明的二氧化锡-二维碳化钛复合材料的方法包括以下基本步骤:

1.混合:将二维碳化钛和锡的化合物溶液搅拌均匀;

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