[发明专利]葡甘聚糖糖基化的SiO2纳米颗粒及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种葡甘聚糖糖基化的SiO2纳米颗粒，其特征在于由葡甘聚糖与SiO2通过共价键相互连接得到的粒径为10-1000nm的颗粒；所述的葡甘聚糖选自魔芋多糖或白芨多糖，其通过以下方法制备得到：

(1)氨基化葡甘聚糖制备：

称取葡甘聚糖于DMSO中，加热溶解2～4h，40～60℃，冷却至室温，加入过量的羰基二咪唑CDI，室温反应2～4h充分活化，再加入过量的乙二胺，继续搅拌使其充分反应，透析，冻干备用；葡甘聚糖与DMSO的摩尔比为1：106～1：108，葡甘聚糖与羰基二咪唑的质量比为1：2～1：4，葡甘聚糖与乙二胺摩尔比为1：105～1：106；

(2)CDI法活化SiO2表面羟基

称取SiO2颗粒洗涤数次，加入无水丙酮保证无水环境，SiO2颗粒与无水丙酮的摩尔比为1：40～1:50，加入CDI反应1～2h，无水丙酮清洗数次，去除多余CDI，晾干；SiO2与CDI的摩尔比为2：1～1：1；所述的SiO2颗粒的直径选自10，30，100，500或1000nm；

(3)SiO2表面甘露糖化修饰

称取含有咪唑基团SiO2与含有氨基化葡甘聚糖的DMSO溶液，氨基化葡甘聚糖与咪唑基团SiO2的质量比为1：1～1：3，室温涡旋震荡反应2～4h，即得到葡甘聚糖糖基化的SiO2纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(3)中室温涡旋震荡反应2～4h后还包含离心弃上清，再用去离子反复清洗，离心直至无多余的溶剂、试剂，37℃烘干，于真空干燥保存的步骤。

3.权利要求1所述的葡甘聚糖糖基化的SiO2纳米颗粒在制备治疗炎症性疾病、胃溃疡、创伤愈合的药物和/或医用敷料中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于所述的炎症性疾病包括：结肠炎、慢性胃炎、关节炎。