[发明专利]检测溶液中酪氨酸浓度的方法

权利要求书

1.一种检测溶液中酪氨酸浓度的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、制备氨基化还原氧化石墨烯/金纳米棒/壳聚糖修饰玻碳电极；

S2、以S1制备的氨基化还原氧化石墨烯/金纳米棒/壳聚糖修饰玻碳电极作为工作电极组成三电极体系，在PBS缓冲溶液中加入酪氨酸制成不同浓度酪氨酸的PBS缓冲溶液，将三电极体系浸入其中，测出不同浓度酪氨酸的PBS缓冲溶液的差分脉冲伏安曲线，然后建立酪氨酸浓度与电流强度峰值的差值的关系式，即可根据测量未知浓度的酪氨酸的PBS缓冲溶液的电流强度峰值推导计算出待检测溶液中酪氨酸的浓度；制备氨基化还原氧化石墨烯/金纳米棒/壳聚糖修饰玻碳电极的方法为：

a、将十六烷基三甲基溴化铵与去离子水混合搅拌均匀，再加入氯金酸溶液搅拌，加入NaBH₄冰水溶液搅拌，静置后得晶种溶液备用；

b、将十六烷基三甲基溴化铵、油酸钠和水混合搅拌均匀，冷却后加入AgNO₃溶液搅拌，加入氯金酸溶液搅拌，直至溶液由亮黄色变为澄清为止，然后依次加入浓盐酸溶液搅拌，加入抗坏血酸溶液搅拌，以及加入晶种溶液搅拌，静置得混合液A备用；

c、取氨基化还原氧化石墨烯置于超纯水中超声，然后滴定于玻碳电极表面进行修饰，得氨基化还原氧化石墨烯修饰玻碳电极；

d、将混合液A与壳聚糖溶液混合，超声处理后，离心处理取沉淀，将沉淀分散于水中并超声处理后得微溶液，取该微溶液滴定于氨基化还原氧化石墨烯修饰玻碳电极表面，得氨基化还原氧化石墨烯/金纳米棒/壳聚糖修饰玻碳电极。

2.如权利要求1所述的检测溶液中酪氨酸浓度的方法，S2中三电极体系中的辅助电极是铂丝电极，参比电极是Ag/AgCl电极。

3.如权利要求1所述的检测溶液中酪氨酸浓度的方法，其特征在于，S2中不同浓度酪氨酸的PBS缓冲溶液中酪氨酸浓度依次为0mol/L、1.0×10^-5mol/L、1.5×10^-5mol/L、2.0×10^-5mol/L、2.5×10^-5mol/L、3×10^-5mol/L、4×10^-5mol/L、5×10^-5mol/L、7×10^-5mol/L、1.0×10^-4mol/L、1.5×10^-4mol/L。

4.如权利要求1所述的检测溶液中酪氨酸浓度的方法，其特征在于，S2中PBS缓冲溶液的浓度均为0.1mol/L、pH值均为7.4。

5.如权利要求3所述的检测溶液中酪氨酸浓度的方法，其特征在于，S2中建立酪氨酸浓度与电流强度峰值的差值的的关系式方法为：利用差分脉冲伏安法，分别测量并记录多份不同浓度的酪氨酸的PBS缓冲溶液的差分脉冲伏安曲线，得到每份含酪氨酸的PBS缓冲溶液的电流强度峰值；其中，以得到的每份含酪氨酸的PBS缓冲溶液的电流强度峰值与不含酪氨酸的PBS缓冲溶液的电流强度峰值的差值作为纵坐标、以每份酪氨酸的浓度为横坐标作标准曲线图，拟合建立酪氨酸浓度与电流强度峰值的差值的线性关系表达式。

6.如权利要求1所述的检测溶液中酪氨酸浓度的方法，其特征在于，氨基化还原氧化石墨烯与超纯水中的质量比为1:200，混合液A与质量分数为0.5％的壳聚糖溶液的体积比为1:1。

7.如权利要求1所述的检测溶液中酪氨酸浓度的方法，其特征在于，氯金酸溶液浓度均为0.01mol/L，AgNO₃溶液的浓度为5.0mmol/L，抗坏血酸溶液的浓度为0.1mmol/L，浓盐酸溶液为质量分数为37.5％的HCl溶液，壳聚糖溶液为质量分数为0.5％。