[发明专利]一种新的治疗膝关节骨关节炎的药物

说明书

技术领域

本发明属于药物领域，具体是涉及一种治疗膝关节骨关节炎的药物。

背景技术

膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis，KOA)简称膝骨关节炎，是在活动关节上发生的一种慢性、进行性疾病，以关节基质崩解、软骨细胞的明显减少为主要特性的疾病。膝关节骨性关节炎又称为膝关节增生性关节炎、退行性关节炎、肥大性关节炎、退行性骨关节病等，是一种多发的慢性进行性骨关节疾病,为骨科临床常见病。该病以膝关节软骨的退行性变为主要病理特征。近年来随着世界老龄化人口的日益增加,膝关节骨关节炎的发病率在全球范围内都呈现出逐年上升的趋势。联合国业已宣布2000～2010年是骨与关节的十年，以提请人们注意骨关节疾病对世界健康的影响。现有研究表明其病理特征改变为关节软骨组织发生进行性退变、消失，关节边缘骨赘形成和软骨下骨质反应性改变，并且退变的速度超过修复及再生的速度。临床表现以进行性、慢性发展的关节肿痛、僵硬、活动受限为主，X线拍片提示膝关节骨刺形成。如何更好地治疗膝关节骨关节炎，已经成为摆在各国骨科学界面前的重要课题。

膝关节骨性关节炎病因及发病机理尚未完全阐明。现代医学研究多认为膝关节骨关节炎发病因素及机制主要与年龄、遗传、损伤、过度负重、肥胖、环境、骨密度骨量、生物力学改变等有关。

迄今还没有一种治疗方法能完全阻断膝关节骨关节炎病理进展过程，因此，目前的治疗主要是止痛和改善功能，比如，曲马多、奇曼丁等对轻、中度膝关节疼痛的镇痛效果较好。

发明内容

本发明的技术方案是提供一种新的治疗膝关节骨关节炎的药物。

本发明治疗膝关节骨关节炎的药物，它是以菟丝子黄酮和菟丝子多糖为活性成分，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成。

其中，所述菟丝子黄酮与菟丝子多糖的重量比为0.11:1～0.19:1，优选为0.89:6.54。

其中，所述菟丝子黄酮按照如下方法制备：

取菟丝子粉末，乙醇提取，滤液减压回收乙醇，加水稀释，石油醚萃取，大孔树脂吸附，乙醇洗脱，回收乙醇，即可。

其中，所述乙醇提取时，乙醇的浓度为85％，提取的方式是回流提取；优选地，乙醇提取时，提物的次数为2次，第一次提取使用8倍量的乙醇，第2次提取使用6倍量的乙醇。

优选地，浓缩成生药含量约为1g/ml，加等量石油醚萃取；

或者，大孔树脂吸附时，使用的大孔树脂为非极性大孔树脂，优选D101大孔树脂，洗脱时的乙醇的浓度为30％-50％，用量为药液体积的10倍量。

优选地，所述菟丝子多糖按照如下方法制备：

取菟丝子粉末，乙醇提取，得药渣，水提取，加乙醇醇沉，冷冻干燥，粉碎，加水溶解，采用sevage试剂去除蛋白，收集水相，离心，减压浓缩，冷冻干燥，回收药物。

优选地，所述乙醇提取时，乙醇的浓度为85％，提取的方式是回流提取；优选地，乙醇提取时，提物的次数为2次，第一次提取使用8倍量的乙醇，第2次提取使用6倍量的乙醇。

优选地，水提取的方式是煎煮，煎煮2次，第一次用10倍量水提取1.5小时，第二次8倍水提取1小时；

或，乙醇醇沉时，加乙醇至乙醇的浓度为80％；

或，采用sevage试剂去除蛋白的方式是：加入sevage试剂，加入量为水溶液的1/4，振摇30min后，离心，重复5次，其中，所述sevage试剂为氯仿和正丁醇的混合溶液，二者的体积比为4:1。

本发明还提供了制备前述的药物的方法，步骤如下：取菟丝子黄酮和菟丝子多糖，混合，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分，即可。

本发明还提供了前述的药物在制备治疗骨关节炎的药物中的用途。其中，所述药物是治疗膝关节骨关节炎的药物。

本发明菟丝子是旋花科植物南方菟丝子Cuscuta australis R.Br.或菟丝子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟种子。

本发明药物具有良好的治疗膝关节骨关节炎作用，为临床提供了一种新的选择。

显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

具体实施方式

附图说明