[发明专利]一种乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法和系统有效

专利信息
申请号: 201710416968.6 申请日: 2017-06-05
公开(公告)号: CN108976127B 公开(公告)日: 2021-07-30
发明(设计)人: 吴明;旷志刚;孙琦;王英平;王卉;谯荣;焦岳飞 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
主分类号: C07C69/14 分类号: C07C69/14;C07C67/04;C07C67/54;C07C13/18;C07C7/06
代理公司: 长沙市融智专利事务所(普通合伙) 43114 代理人: 魏娟
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 乙酸 环己酯 制备 以及 分离 环己烷 方法 系统
【权利要求书】:

1.一种乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法,其特征在于,将环己烯、乙酸在环己烷中反应,对反应液进行精馏处理,得到乙酸环己酯;

向精馏过程中形成的环己烷和乙酸的共沸体系中投加水,并将体系的温度控制在69.4~75℃;环己烷-水形成共沸物与乙酸分离;收集环己烷-水共沸物并冷却,分离得到环己烷一级馏分。

2.如权利要求1所述的乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法,其特征在于,环己烷一级馏分经二级蒸馏,得到环己烷。

3.如权利要求1所述的乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法,其特征在于,环己烷一级馏分中的乙酸含量小于5wt%。

4.如权利要求1所述的乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法,其特征在于,环己烯、环己烷来源于苯的加氢反应液。

5.如权利要求4所述的乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法,其特征在于,苯的加氢反应液中,苯的含量小于或等于50wt%。

6.如权利要求1所述的乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法,其特征在于,环己烯与乙酸的摩尔比为1∶1~200。

7.如权利要求1所述的乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法,其特征在于,向环己烷和乙酸的共沸体系中投加水,并将体系的温度控制在69.4~70℃。

8.如权利要求1所述的乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法,其特征在于,环己烷、水的共沸体系经冷却分离得到的水循环套用。

9.如权利要求1或8所述的乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法,其特征在于,投加的水的质量浓度为5~99%。

10.如权利要求1所述的乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法,其特征在于,环己烷-水共沸体系冷凝得到的环己烷一级馏分循环套用;其中,回流比小于或等于30。

11.如权利要求1所述的乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法,其特征在于,将环己烯、环己烷和乙酸的混合液在反应精馏塔中反应,在反应精馏塔底部采出乙酸环己酯;

反应过程中,向反应精馏塔顶部精馏段的环己烷和乙酸的共沸体系中投加水,并将体系的温度控制在69.4~75℃;环己烷-水形成共沸物与乙酸分离;收集环己烷-水共沸物并冷却,分离得到环己烷一级馏分。

12.一种实施权利要求1~11任一项所述方法的系统,其特征在于,包括反应精馏塔、塔顶冷凝器、油水分相罐、塔底再沸器、共沸精馏塔;

所述的反应精馏塔由上至下依次为精馏段、反应段和提馏段,反应精馏塔的底部连接有塔底再沸器;所述的反应精馏塔设置有进料口,反应精馏塔顶部设置有环己烷-水共沸物出口,底部设置有乙酸环己酯出口,精馏段还设置有回流入口;

所述的环己烷-水共沸物出口与油水分相罐的共沸物入口连接,该连接的管路上设置有塔顶冷凝器;

油水分相罐还设置有注水口、水出口和油相出口;所述的水出口与反应精馏塔的回流入口连接;所述的油相出口与共沸精馏塔入口和/或回流入口连接。

13.如权利要求12所述的系统,其特征在于,油相出口通过塔顶油相回流泵与反应精馏塔的回流入口贯通连接。

14.如权利要求12所述的系统,其特征在于,反应精馏塔的乙酸环己酯出口与乙酸环己酯储罐连接,该连接管路上设置有塔底冷凝器。

15.如权利要求12所述的系统,其特征在于,油水分相罐的水出口通过塔顶水相回流泵与所述的反应精馏塔的回流入口贯通连接。

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