[发明专利]一种治疗猪湿热咳喘的宣肺清瘟中药制剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710416374.5 申请日: 2017-06-06
公开(公告)号: CN107029168A 公开(公告)日: 2017-08-11
发明(设计)人: 吴春丽;袁之润;赵留涛;卢晓宾;杨奎 申请(专利权)人: 商丘爱己爱牧生物科技股份有限公司
主分类号: A61K36/9064 分类号: A61K36/9064;A61P11/06;A61P11/14;A61P31/00;A61K33/12
代理公司: 北京力量专利代理事务所(特殊普通合伙)11504 代理人: 宋林清
地址: 450000 河南省郑州*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 湿热 咳喘 宣肺 中药 制剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种用于湿热咳喘的复方中兽药,具体涉及一种治疗猪湿热咳喘疾病的宣肺清瘟中药制剂及其制备方法。

背景技术

目前我国猪呼吸道疾病是影响养猪业健康发展的重要疾病之一,引起猪呼吸道疾病的主要病因有病原微生物如病毒、细菌、支原体等以及霉菌毒素等,每年造成的经济损失达到100亿元以上。中兽医学辨证理论将猪呼吸道疾病分为外感风热型、风寒感冒型、肺热壅盛型、湿热咳喘等。湿热咳喘型主要由于六淫之邪从口鼻而入,首先伤及肺脏,致肺气升降失常,肺气郁闭,内热宣泄困难,其病势缠绵,病程较长,高热难退,或退而复起,反复不已;午后身热,舌苔厚腻等临床表现。目前,我国现有的防治猪呼吸道疾病主要采用化学药物、抗生素以及清热解毒的中兽药,而且绝大多数中兽药是用于外感风热型、风寒感冒型、肺热壅盛型,尚无治疗湿热咳喘型的中兽药。因此亟需开发治疗湿热咳喘型的中兽药。

根据湿热咳喘型的病因是外感温湿之邪侵袭肺卫而出现的病证,具有能相继扩散传染,有起病急骤、热势宣扬、传变较快、易于化燥伤阴的特点,其病机为湿热之邪,阻遏气机,致使机体气化失调,气机不能运转,肺气不宣,脾气不运,肾与膀胱气化失常。因此,利用我国中草药资源优势以及中兽医辨证论治的整体思想,以宣通肺气、平喘、芳香祛湿、淡渗利水等为原则,研制治疗猪湿热咳喘的新型安全高效的中药制剂,可减少抗生素等药物的用量,提高我国畜产品的安全,保障人类健康。同时,也将对促进我国养猪业健康持续发展具有重要的经济和社会意义。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中的不足,提供一种治疗猪湿热咳喘的宣肺清瘟中药制剂及其制备方法。

本发明是通过以下技术方案实现的:一种治疗猪湿热咳喘的宣肺清瘟中药制剂,包括下述重量份数的原料,麻黄10-20份,杏仁10-20份,薏苡仁10-20份,豆蔻5-20份,厚朴10-20份,苍术5-20份,甘草5-20份,通草5-20份,滑石5-20份。

优选地,所述一种治疗猪湿热咳喘的宣肺清瘟中药制剂,包括下述重量份数的原料,麻黄10-15份,杏仁10-15份,薏苡仁10-15份,豆蔻5-10份,厚朴10-15份,苍术10-15份,甘草5-10份,通草5-10份,滑石10-15份。

优选地,所述一种治疗猪湿热咳喘的宣肺清瘟中药制剂,包括下述重量份数的原料,麻黄10份,杏仁15份,薏苡仁15份,豆蔻5份,厚朴15份,苍术10份,甘草7.5份,通草5份、滑石15份。

优选地,所述一种治疗猪湿热咳喘的宣肺清瘟中药制剂,其剂型为口服制剂或注射制剂,可将其制成散剂、粉剂、预混剂、可溶性粉剂、颗粒剂、口服液剂、注射剂、粉针剂、片剂、胶囊剂。

一种治疗猪湿热咳喘的宣肺清瘟中药制剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

a.将重量份为杏仁10-20份、薏苡仁10-20份、豆蔻10-20份、苍术5-20份、厚朴10-20份混合后加工成饮片,采用超临界CO2萃取的方法进行萃取,控制萃取温度25-30℃,萃取压力15-20MPa,萃取时间40-60分钟,流量20-30kg/h,萃取完成后收集挥发油并收集药渣;

b.将重量份为麻黄10-20份、甘草5-20份、通草5-20份、滑石5-20份和步骤a收集的药渣放入提取罐内,进行微波提取,控制微波温度为30-60℃,时间1-3h,完成提取后得到一次提取液和一次药渣;

c.将步骤b得到的药渣放入提取罐内进行第二次微波提取,控制微波温度30-60℃,时间3-6h,完成提取后得到二次提取液和二次药渣;

d.将一次提取液和二次提取液混合均匀后进行真空减压浓缩,控制压力为0.07-0.09MPa,温度为60-80℃,真空减压浓缩至药液相对密度为1.0-1.2的浸膏;

e.将浸膏与步骤a所得挥发油合并置于低温喷雾干燥塔内,用超音速射流技术,控制温度30-70℃,压力27-69KPa,以超音速速度瞬时射流干燥,其中超音速射流速度为700米/秒-900米/秒,即制成纳米级浸膏粉;

f.步骤e的浸膏粉可通过下述三种方法制得宣肺清瘟中药制剂,

(1)将步骤e的浸膏粉与药学可接受辅料按照重量比为1:3-1:4的比例混合造粒,烘干,过筛后得到分颗粒剂。

(2)将步骤e的浸膏粉加水至100ml-1000ml,制备成口服液、注射液。

(3)将步骤e的浸膏粉加水至100ml-1000ml,无菌过滤后冻干制备成无菌粉末或制备成注射粉针剂。

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