[发明专利]一种复合药物载体及其制备方法

权利要求书

1.一种复合药物载体，其特征在于，所述药物载体以透明质酸为基体，基体内部负载有复合材料；所述复合材料为丝胶蛋白、壳聚糖和聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐按质量比4～9:1～5:3～7缩合的产物。

2.根据权利要求1所述的一种复合药物载体，其特征在于，所述复合材料为丝胶蛋白、壳聚糖和聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐按质量比7:3:5缩合的产物。

3.权利要求1或2所述的一种复合药物载体的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：

（1）基体溶液配制：将透明质酸溶于去离子水中，配制质量分数为2～16%的透明质酸基体溶液；

（2）丝胶蛋白粗提取：采用双蒸水将蚕茧清洗干净，然后置于2～5mmol/L碳酸氢钠水溶液中浸泡1～4小时，室温晾干；再将丝胶蛋白置于0.04～0.09mmol/L的碳酸钠水溶液中，然后转至高压灭菌锅内，121℃灭菌50～80分钟，其中丝胶蛋白与碳酸钠水溶液的质量比为1:2～4；

（3）丝胶蛋白提纯：将步骤（2）的产物离心后去上清，将上清液置于透析袋中，透析袋放置在双蒸水中，室温条件下透析26～40小时，每隔2小时换一次水，取透析后的丝胶蛋白置于4～8℃保存；

（4）复合材料制备：将壳聚糖溶于1.5～4mmol/L的柠檬酸水溶液中，配制质量分数为1.5～4.6%的壳聚糖溶液，将聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐加入壳聚糖溶液中，室温混合均匀后向其中加入步骤（3）提纯的丝胶蛋白，500～800rpm搅拌反应8～14小时；

（5）成品：室温条件下，将步骤（4）制备的复合材料滴加至基体溶液中，20～30滴/小时，500rpm搅拌5～9小时。

4.根据权利要求3所述的一种复合药物载体的制备方法，其特征在于，步骤（1）基体溶液配制：将透明质酸溶于去离子水中，配制质量分数为13%的透明质酸基体溶液。

5.根据权利要求3所述的一种复合药物载体的制备方法，其特征在于，步骤（2）丝胶蛋白粗提取：采用双蒸水将蚕茧清洗干净，然后置于3.5mmol/L碳酸氢钠水溶液中浸泡2.5小时，室温晾干；再将丝胶蛋白置于0.07mmol/L的碳酸钠水溶液中，然后转至高压灭菌锅内，121℃灭菌65分钟，其中丝胶蛋白与碳酸钠水溶液的质量比为1:3。

6.根据权利要求3所述的一种复合药物载体的制备方法，其特征在于，步骤（3）丝胶蛋白提纯：将步骤（2）的产物离心后去上清，将上清液置于透析袋中，透析袋放置在双蒸水中，室温条件下透析35小时，每隔2小时换一次水，取透析后的丝胶蛋白置于6℃保存。

7.根据权利要求3所述的一种复合药物载体的制备方法，其特征在于，步骤（4）复合材料制备：将壳聚糖溶于3.2mmol/L的柠檬酸水溶液中，配制质量分数为3.8%的壳聚糖溶液，将聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐加入壳聚糖溶液中，室温混合均匀后向其中加入步骤（3）提纯的丝胶蛋白，650rpm搅拌反应12小时。

8.根据权利要求3所述的一种复合药物载体的制备方法，其特征在于，步骤（5）成品：室温条件下，将步骤（4）制备的复合材料滴加至基体溶液中，26滴/小时，500rpm搅拌7小时。