[发明专利]一种基于g-C3N4与CdTe/CdS量子点相互作用的双标记核酸检测方法

权利要求书

1.一种基于g-C3N4与CdTe/CdS 量子点相互作用的双标记核酸检测方法，其特征在于：

采用g-C3N4与CdTe/CdS QDs作为能量共振转移体系，将CdTe/CdS与探针序列结合得到量子点荧光探针DNA-CdTe/CdS QDs，由g-C3N4剥离出纳米片层结构CNNs；

该双标记核酸检测方法包括步骤：

（1）设计探针序列，并在探针序列上修饰荧光标记物CdTe/CdS QDs，得到荧光探针DNA-CdTe /CdS QDs；

（2）制备碳氮化合物g-C3N4，并将其配置成梯度浓度的氮化碳纳米片CNNs溶液；

（3）将DNA-CdTe /CdS QDs中加入不同量的目标DNA片段进行杂交孵育；

（4）将与总体系相同浓度的（a）荧光探针、（b）CNNs溶液与（c）CNNs和DNA-CdTe /CdSQDs混合溶液荧光强度进行检测；

（5）将孵育后的杂交溶液与CNNs溶液混合，进行荧光检测，获得加入不同量的目标DNA片段后CNNs和DNA-CdTe /CdS QDs的荧光信号，对目标DNA片段进行定性和定量；

步骤（1）中，采用水热法合成巯基丙酸稳定的水溶性核壳量子点CdTe/CdS QDs，再通过配体交换的形式制备得到DNA-CdTe /CdS QDs。

2.如权利要求1中所述基于g-C3N4与CdTe/CdS 量子点相互作用的双标记核酸检测方法，其特征在于：步骤（2）中，采用高温煅烧法先制备出块状g-C3N4，再用超声剥离的方法制备出纳米片层氮化碳CNNs。