[发明专利]一种电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法

权利要求书

1.一种电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：按重量百分比计包括以下组分：

制备过程包括如下步骤：

(1)将多元醇置于100-130℃油浴锅中，抽真空0.5-1.5h，然后降温至70-80℃，加入异氰酸酯升温至85-90℃，反应1.5-2.5h；

(2)降温至70±3℃，加入含羟基扩链剂，待完全融化后加入催化剂，然后升温至78±1℃反应0.5-1h，而后加入亲水扩链剂；

(3)加入丙酮，反应1.5-2.5h后降至室温，加入三乙胺，搅拌0.5h，出料至分散釜；

(4)开启搅拌，初始速度400-700rpm，而后将去离子水加入到分散釜中，同时升高转速至2000-3000rpm，2-5min后滴加再扩链剂进行扩链，并同时进行水循环冷却，维持此转速分散30-60min，过滤，出料；

(5)在搅拌下分别加入流平剂、消泡剂、润湿剂、增稠剂，分散20min，过滤，出料。

2.根据权利要求1所述的电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：包括重量组分：0.1％-1％外交联剂。

3.根据权利要求2所述的电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：制备过程包括如下步骤：

(1)将多元醇置于100-130℃油浴锅中，抽真空0.5-1.5h，然后降温至70-80℃，加入异氰酸酯升温至85-90℃，反应1.5-2.5h；

(2)降温至70±3℃，加入含羟基扩链剂，待完全融化后加入催化剂，然后升温至78±1℃反应0.5-1h，而后加入亲水扩链剂；

(3)加入丙酮，反应1.5-2.5h后降至室温，加入三乙胺，搅拌0.5h，出料至分散釜；

(4)开启搅拌，初始速度400-700rpm，而后将去离子水加入到分散釜中，同时升高转速至2000-3000rpm，2-5min后滴加再扩链剂进行扩链，并同时进行水循环冷却，维持此转速分散30-60min，过滤，出料；

(5)在搅拌下加入外交联剂，降低转速，分别加入流平剂、消泡剂、润湿剂、增稠剂，分散20min，过滤，出料。

4.根据权利要求1或2所述的电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：所述多元醇是一种端羟基的聚合物，为聚醚多元醇、聚酯多元醇的一种或几种，重均分子量为500-3000，官能度为2或3。

5.根据权利要求1或2所述的电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：所述异氰酸酯为脂肪族异氰酸酯。

6.根据权利要求5所述的电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：所述异氰酸酯为IPDI、HDI、HMDI中的一种或几种。

7.根据权利要求1或2所述的电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：所述亲水扩链剂为带有多羟基或氨基的羧酸或磺酸盐。

8.根据权利要求6所述的电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：所述亲水扩链剂为DMPA、DMBA、PPS-70、A-95中的一种或几种。

9.根据权利要求1或2所述的电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：所述催化剂为有机锡类催化剂。

10.根据权利要求9所述的电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：所述催化剂为辛酸亚锡、二月桂二丁基锡中的一种或它们的混合物。

11.根据权利要求1或2所述的电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：所述再扩链剂为含有叔胺或伯胺的物质。

12.根据权利要求11所述的电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：所述再扩链剂为乙二胺、ADDA中的一种或它们的混合物。

13.根据权利要求11所述的电子制程保护用的水性脂肪族聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于：所述流平剂为有机硅类、丙烯酸酯类、高沸点溶剂类、羧甲基纤维素类，优选为有机硅类和丙烯酸酯类，更优选有机硅类。