[发明专利]新藤黄酸在制备抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体涉及新藤黄酸在制备抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用。

背景技术

原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤,占各种恶性肿瘤死亡率的第二位。因其起病隐匿,进展迅速,发现时已多属中晚期。故而手术治疗效果差,放化疗又都有明显不良反应,导致肝癌患者生存质量差,生存期短。因此寻找低毒、有效、安全的抗肿瘤药物是治疗肝癌的关键。

以中医药为主的综合治疗对控制肝癌患者病情发展,改善生活质量，延长生存期有着重要意义，并且天然的抗肿瘤药物效果显著且几乎无不良反应。因此人们越来越重视这些物质在抗肿瘤方面的研究和应用。

细胞增殖失控与细胞凋亡异常是恶性肿瘤发生的两大机制，细胞增殖受到严格的调控，癌基因激活或抑癌基因失活时均可导致细胞增殖失控，细胞过度增殖，导致肿瘤的发生。细胞凋亡是程序性细胞死亡，为正常细胞生命活动，涉及DNA，高尔基体，内质网(ER)和线粒体网细胞组分的降解，凋亡异常会导致恶性肿瘤的发生，并与肿瘤细胞内信号传导的异常改变密切相关。此外，迁移是肿瘤恶性程度的指标之一，肿瘤细胞的迁移与血管的生成密切相关，伪足突出的速率影响细胞迁移的速度。

因此，针对现有技术不足，提供一种新藤黄酸在制备抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用甚为必要。

发明内容

本发明提供一种新藤黄酸在制备抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用，研制和寻求新型高效低毒的肝癌药物。

为了解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：

新藤黄酸在制备抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用。

在本发明中，上述肝癌细胞为人肝癌SK-hep-1细胞。

优选的，新黄藤酸在制备抑制肝癌细胞增殖药物中应用的有效浓度为0.75～4.5μmol/L。

优选的，新黄藤酸在制备抑制肝癌细胞迁移药物中应用的有效浓度为0.0625～0.5μmol/L。

优选的，新黄藤酸在制备诱导肝癌细胞凋亡药物中应用的有效浓度为0.03125～8μmol/L。

本发明对肝癌细胞系SK-hep-1进行常规培养，采用CCK-8检测不同浓度新藤黄酸对SK-hep-1细胞活力的影响；通过倒置显微镜观察Hoechst染色检测新藤黄酸处理后SK-hep-1细胞的凋亡情况；通过倒置显微镜观察不同浓度新藤黄酸对SK-hep-1细胞迁移能力的影响。

新藤黄酸能够抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导细胞凋亡。同时作为天然植物提取药物，新藤黄酸将在抗肿瘤的药物治疗领域具有广阔的应用前景。

附图说明

图1为新藤黄酸对SK-hep-1细胞增殖的影响图。

图2为不同浓度新藤黄酸对SK-hep-1细胞迁移的影响图。

图3为不同浓度新滕黄酸作用SK-hep-1细胞后Hoechst染色图。

具体实施方式

利用附图对本发明作进一步说明，但附图中的内容不构成对本发明的任何限制。

实施例1。

新藤黄酸在制备抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用。其中，上述肝癌细胞为人肝癌SK-hep-1细胞。新黄藤酸在制备抑制肝癌细胞增殖药物中应用的有效浓度为0.75～4.5μmol/L。新黄藤酸在制备抑制肝癌细胞迁移药物中应用的有效浓度为0.0625～0.5μmol/L。新黄藤酸在制备诱导肝癌细胞凋亡药物中应用的有效浓度为0.03125～8μmol/L。

本发明对肝癌细胞系SK-hep-1进行常规培养，采用CCK-8检测不同浓度新藤黄酸对SK-hep-1细胞活力的影响；通过倒置显微镜观察Hoechst染色检测新藤黄酸处理后SK-hep-1细胞的凋亡情况；通过倒置显微镜观察不同浓度新藤黄酸对SK-hep-1细胞迁移能力的影响。

实验发现，新藤黄酸能够抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导细胞凋亡。同时作为天然植物提取药物，新藤黄酸将在抗肿瘤的药物治疗领域具有广阔的应用前景。

实施例2。

通过实验对本发明做进一步说明，应该理解的是，这些实施例仅用于例证的目的，决不限制本发明的保护范围。

1材料与方法

1.1材料