[发明专利]一种黄柏复合生物玻璃组织修复材料的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于生物医药材料领域，尤其涉及一种黄柏复合生物玻璃组织修复材料的制备方法。

背景技术

自发现生物玻璃至今，人们更多关注的是生物玻璃组份对生物活性的影响。纳米技术的兴起，使人们开始认识到结构对生物活性也有重要影响，更加注重于尺寸效应、微观精细结构对材料结构和性能的影响。从纳米尺寸出发研发设计的纳米生物玻璃、介孔生物玻璃更是备受国内外学者的关注。生物玻璃能激活细胞基因，有利于增强细胞的增殖与分化，具有骨诱导和骨传导的作用。但鉴于其无定形硅骨架的存在，生物玻璃仍呈现为无定形态，机械性能差，且药物附着性差，其在生物医药材料上的应用还有待进一步开发。

发明内容

为了解决现有技术中存在的问题，本发明提供了一种机械性能好，且具有优良的药物附着性的黄柏复合生物玻璃组织修复材料的制备方法。

本发明采用以下技术方案：

一种黄柏复合生物玻璃组织修复材料的制备方法，包括以下步骤：

步骤一：将黄柏进行清洗，并放置在通风干燥处进行风干，将风干后的黄柏置于90℃条件下干燥8min，将干燥后的黄柏，放入粉碎机中粉碎，将粉碎后的黄柏过60目筛，得黄柏粉；

步骤二：称取2g黄柏粉，置于盛有100ml无水乙醇的广口瓶中，在40℃温度条件下恒温提取10h，将溶液过滤后取出滤渣，向滤渣中加入50ml的无水乙醇并在40℃条件下恒温提取20min，再一次过滤后将两次滤液合并，并在58℃条件下进行旋转蒸发，浓缩至总体积为5ml，得黄柏提取液；

步骤三：将聚乳酸颗粒溶解于氯仿中，配制成6.5wt％的溶液，超声处理30分钟，在室温下搅拌24小时直到聚乳酸全部溶解，加入体积分数35％的无水乙醇，在室温下搅拌24小时至溶液澄清均匀，得聚乳酸溶液；

步骤四：将5g聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g体积浓度为70％的乙醇溶液中，充分搅拌后，依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gCa(NO₃)₂·4H₂O、1g0.5M盐酸溶液，得混合液；

步骤五：将混合液在室温下搅拌24h后静置，当溶液呈粘稠状溶液时，即制得生物玻璃溶液；

步骤六：将聚乳酸溶液、黄柏提取液、生物玻璃溶液按质量比50:2:8混合均匀，使用超声波震荡对其进行分散，50℃条件下磁力搅拌1h，再在室温下继续搅拌8h，得到粘稠溶液置于与高压装置连接的医用针管中，通过静电纺丝制得修复材料，高压装置电压为20kV，将制得的材料在40℃下真空干燥。

优选的，步骤六中所述的医用针管的容量为20ml。

优选的，步骤六中所述的医用针管的针头固定在距离静电纺丝接收板20cm处。

本发明的有益效果在于：

1)聚乳酸具有很好的生物降解性能，同时也具有良好的生物可吸收性和生物相容性，在降解后不会遗留任何环保问题，在医用领域己被认为是最有前途的可降解高分子材料。

2)生物玻璃具有良好的生物相容性，且具有组织修复的功能，能激活细胞基因，有利于增强细胞的增殖与分化，具有骨诱导和骨传导的作用。

3)黄柏具有有清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮的功效。黄柏还具有抗菌作用：黄柏抗菌有效成分为小檗碱，故其药理作用与黄连大体相似，但含量较黄连低。体外试验对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、草绿色链球菌、痢疾杆菌、溶血性链球菌、脑膜炎球菌、霍乱弧菌、炭疽杆菌均有效或有较强的抑制作用；对枯草杆菌、百日咳杆菌、破伤风杆菌亦有抑制作用；对H37Rv、鸟型结核杆菌无直接抑制作用，但可使菌数减少，但浓度达1％时呈现抑菌作用。在用豚鼠接种人型结核菌(H37Rv)作实验治疗时，口服或注射的疗效均很差。对接种牛型结核菌的豚鼠，黄柏提取物的盐酸结晶物肌肉注射时，有一定疗效。黄柏对结核病人的临床症状及X线检查有好转，且优于黄连。在试管中，黄柏煎剂或浸剂对常见的致病性真菌有不同程度的抑菌作用。

4)聚乳酸可以改善材料的机械性能，生物玻璃可以改善材料的医药性能。

5)采用静电纺丝技术制备的材料，具有良好的孔隙率，有利于药物的附着。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步的描述。

实施例1

一种黄柏复合生物玻璃组织修复材料的制备方法，包括以下步骤：