[发明专利]一种环氧树脂固化预涂防腐粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710402018.8 申请日: 2017-05-31
公开(公告)号: CN107200833B 公开(公告)日: 2019-03-01
发明(设计)人: 熊伟 申请(专利权)人: 蔚复来(浙江)科技股份有限公司
主分类号: C08G63/668 分类号: C08G63/668;C08G63/78;C09D167/00;C09D163/00;C09D5/08;C09D5/03
代理公司: 佛山市名诚专利商标事务所(普通合伙) 44293 代理人: 卢志文
地址: 310051 浙江省杭州市滨*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 环氧树脂 固化 防腐 粉末涂料 聚酯树脂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种环氧树脂固化预涂防腐粉末涂料用聚酯树脂,其特征在于,包括以下组分及其质量百分比:

多元醇:30~50%;

呋喃二甲酸5-35%;

萘二甲酸5-25%;

多元酸5-40%;

酸解剂5-20%;

催化剂0.04-0.15%;

固化促进剂0.01-1.0%;

上述组分经熔融聚合而成,制得酸值为65-100mgKOH/g,粘度为2500~5000mPa.s,数均分子量为2000~4000,玻璃化转变温度为55-75℃的聚酯树脂。

2.根据权利要求1所述环氧树脂固化预涂防腐粉末涂料用聚酯树脂,其特征在于,所述呋喃二甲酸为2,5-呋喃二甲酸,其化学结构式为:

3.根据权利要求1所述环氧树脂固化预涂防腐粉末涂料用聚酯树脂,其特征在于,所述萘二甲酸为2,6-萘二甲酸,其化学结构式为:

4.根据权利要求1所述环氧树脂固化预涂防腐粉末涂料用聚酯树脂,其特征在于,所述多元醇为乙二醇、二甘醇、新戊二醇、1,3-丙二醇、2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇、三甲基戊二醇、羟基新戊酸戊二醇酯、1,4-环己烷二甲醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇中的一种或几种的混合物。

5.根据权利要求1所述环氧树脂固化预涂防腐粉末涂料用聚酯树脂,其特征在于,所述多元酸为对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸、1,4-环己烷二甲酸中的一种或几种的混合物。

6.根据权利要求1所述环氧树脂固化预涂防腐粉末涂料用聚酯树脂,其特征在于,所述酸解剂为偏苯三酸酐、间苯二甲酸、己二酸中的一种或几种的混合物。

7.根据权利要求1所述环氧树脂固化预涂防腐粉末涂料用聚酯树脂,其特征在于,所述催化剂为单丁基氧化锡或非丁基锡氧化物。

8.根据权利要求1所述环氧树脂固化预涂防腐粉末涂料用聚酯树脂,其特征在于,所述固化促进剂为季膦盐。

9.一种如权利要求1~8任一项所述环氧树脂固化预涂防腐粉末涂料用聚酯树脂的制备方法,其特征在于,在反应釜中,加入多元醇升温至90~110℃加热熔融,加入呋喃二甲酸、萘二甲酸、多元酸和催化剂后,通氮气升温至170~190℃开始酯化反应,并蒸馏出水,控制升温速度使得蒸馏柱顶温不超过102℃,升温至230~240℃酯化缩聚反应10-14h,当反应程度达到95%以上时,酸值达到12~16 mgKOH/g时,在温度230~240℃,真空度<75mmHg的条件下进行真空缩聚,缩聚时间为1~3h,当酸值达到6~10 mgKOH/g,停止真空,降温至220℃时加入酸解剂,酸解1~2h后,当酸值达到75-110 mgKOH/g时,在温度225~235℃,真空度<75mmHg的条件下进行第二次真空缩聚,缩聚时间为0.5~2h,至酸值达到65~100mgKOH/g,最后加入固化促进剂混合均匀,制得所需环氧树脂固化预涂防腐粉末涂料用聚酯树脂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于蔚复来(浙江)科技股份有限公司,未经蔚复来(浙江)科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710402018.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top