[发明专利]长效防霉的密封胶组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种长效防霉的密封胶组合物，其特征在于由以下质量份数的原料组成：

三甲氧基封端的聚二甲基硅氧烷50-80份、纳米银防霉剂8-15份、羟基清除剂1-6份、交联剂5～12份、偶联剂3～10份、催化剂0.1～2份；

所述羟基清除剂为硅氮杂环化合物。

2.根据权利要求1所述的长效防霉的密封胶组合物，其特征在于所述原料的质量份数为：三甲氧基封端的聚二甲基硅氧烷68份、纳米银防霉剂10份、硅氮杂环化合物3份、交联剂7份、偶联剂5份、催化剂0.5份组成。

3.根据权利要求1所述的长效防霉的密封胶组合物，其特征在于：所述硅氮杂环化合物采用以下方法获得：将摩尔比为1:500～1500的酸催化剂和硅烷化合物投入反应釜中，进行分子内环化反应，加热至回流状态，反应时间为5-20h，反应不再生成醇时停止反应，并蒸馏得到所述硅氮杂环化合物。

4.根据权利要求3所述的长效防霉的密封胶组合物，其特征在于：所述的硅烷化合物如下式所示：

其中n＝2～4，n为整数，n优选为3；

所述的酸为三氟甲磺酸、氟磺酸、苯磺酸、甲磺酸中的一种。

5.根据权利要求1或2所述的长效防霉的密封胶组合物，其特征在于：所述纳米银防霉剂采用以下方法获得：

步骤一、将葡萄糖溶解于去离子水中，配置成摩尔浓度为0.5-1.5mol/L的溶液，置于水热反应釜中140-180℃进行反应，反应时间为8-20h；反应完成后，将所得混合液离心分离，并使用去离子水和无水乙醇分别洗涤，在干燥箱中干燥24h，即得碳微球；

步骤二、将碳微球加入质量浓度为0.05-0.3％的水合肼溶液中，振摇混合均匀后，加入摩尔浓度为0.1-0.3mol/L的硝酸银溶液；再将上述混合液置于温度40-60℃的水浴中，待其变色稳定后，室温静置10-20小时，得到所述纳米银防霉剂。

6.根据权利要求、2、3或4所述的长效防霉的密封胶组合物，其特征在于：所述催化剂为钛酸异丙酯、二(乙酰丙酮)二(异丙氧基)钛酸酯络合物、二月桂酸二丁基锡、二醋酸二丁基锡中的一种或两种以上混合物。

7.根据权利要求6所述的长效防霉的密封胶组合物，其特征在于：所述偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的一种。

8.根据权利要求7所述的长效防霉的密封胶组合物，其特征在于：所述交联剂为甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或苯基三甲氧基硅烷中的至少一种。

9.根据权利要求1-8任一项所述的长效防霉的密封胶组合物的制备方法，其特征在于按以下步骤进行：

步骤一、分别制备纳米银防霉剂和硅氮杂环化合物；

步骤二、将三甲氧基封端的聚二甲基硅氧烷、纳米银防霉剂加入真空捏合机中，真空度为-0.04～-0.1MPa，捏合1～10小时，制成基胶，再用三辊机研磨，然后移入高速混合机中真空脱除气泡，真空度为-0.04～-0.1MPa，得到均一混合物A；

步骤三、将偶联剂、催化剂置于反应釜中，抽空搅拌，并将温度升至60℃～100℃反应1～4小时，制成催化剂混合物；降温至室温，将混合物A、硅氮杂环化合物和交联剂加入高速分散机中，抽空搅拌，真空度为-0.04～-0.1MPa，转速为50～1000rpm，搅拌时间为15～120min后得成品。