[发明专利]基于ilv衰减子的工程菌及其在生产异亮氨酸中的应用有效
| 申请号： | 201710388810.2 | 申请日： | 2017-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN107058323B | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 温廷益;刘树文;肖海涵;孙建建;张芸;商秀玲 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/63;C12N1/21;C12P13/06;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;何叶喧 |
| 地址： | 100101 北京市朝阳区北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 ilv 衰减 工程 及其 生产 异亮氨酸 中的 应用 | ||
1.DNA分子甲，如序列表的序列19第137至215位核苷酸所示。
2.权利要求1所述DNA分子甲在促进下游目的基因表达中的应用。
3.DNA分子乙或DNA分子丙；
DNA分子乙自上游至下游依次包括：权利要求1所述DNA分子甲和目的基因；
DNA分子丙，自上游至下游依次包括：启动子、权利要求1所述DNA分子甲、目的基因和终止子。
4.DNA分子丁或DNA分子戊；
所述DNA分子丁是将ilvLXGMEDA操纵子基因中从ilv衰减子第1位开始计数的第1至136位核苷酸去除得到的DNA分子；ilvLXGMEDA操纵子基因如序列表的序列19所示；
所述DNA分子戊是含有所述DNA分子丁的DNA分子。
5.含有权利要求4所述的DNA分子丁或含有权利要求4所述的DNA分子戊的重组载体，或，含有权利要求4所述的DNA分子丁或含有权利要求4所述的DNA分子戊的重组菌。
6.一种构建重组菌的方法，包括如下步骤：通过同源重组的方式，使出发菌中具有权利要求4中所述的DNA分子丁或具有权利要求4中所述的DNA分子戊，得到重组菌。
7.权利要求6所述方法构建得到的重组菌。
8.权利要求5所述重组菌或权利要求7所述重组菌在制备异亮氨酸中的应用。
9.一种提高微生物生产异亮氨酸的能力的方法，包括如下步骤：删除微生物的ilvLXGMEDA操纵子基因中从ilv衰减子第1位开始计数的第1至136位核苷酸；ilvLXGMEDA操纵子基因如序列表的序列19所示。
10.一种解除微生物中ilvLXGMEDA操纵子反馈阻遏的方法，包括如下步骤：删除微生物的ilvLXGMEDA操纵子基因中从ilv衰减子第1位开始计数的第1至136位核苷酸；ilvLXGMEDA操纵子基因如序列表的序列19所示。
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