[发明专利]一种制备异噁嗪酮化合物的方法及其应用

权利要求书

1.一种制备异噁嗪酮化合物(I)的方法，其特征在于，该方法包括：

先向体系中加入羧酸(III)和碱，再滴加磷试剂反应，最后加入化合物(II)反应得到异噁嗪酮化合物(I)，用反应式表示如下：

其中，

Q是N或C-Z；每个R或Z独立的是氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、氰基、羰基、烷氧羰基、卤素、烷氧基、烷硫基、磺酰基、亚磺酰基、烷胺基或硝基；

n是0，1，2或3；

R’是氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的碱为有机碱。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的磷试剂优选为五氧化二磷、三氯氧磷、三溴氧磷、三氯化磷、三溴化磷、五氯化磷或五溴化磷。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的磷试剂进一步优选为三氯氧磷或三溴氧磷。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的有机碱优选为吡啶、3-甲基吡啶、N,N-二甲氨基吡啶、三乙胺。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，化合物II与化合物III的投料摩尔比是1:0.5～1.5；化合物II与磷试剂的投料摩尔比是1:1～2；化合物II与碱的投料摩尔比为1:2～5。

7.一种双酰胺化合物(V)的制备方法，其特征在于，先向体系中加入羧酸(III)和碱，再滴加磷试剂反应，最后加入化合物(II)反应得到异噁嗪酮化合物(I)；异噁嗪酮化合物(I)再与氨基化合物的质子酸盐(IV)在碱的作用下发生开环反应，得到双酰胺化合物(V)，用反应式表示如下：

其中，

Q、n、R、R’的定义如权利要求1所述；

R₁、R₂分别独立的是氢、烷基或取代烷基、芳基或取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基，但R₁、R₂不能同时是氢；

HY是氢卤酸、硫酸、磷酸或羧酸。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述的HY优选为盐酸或硫酸；开环反应中的碱优选为三乙胺、吡啶、3-甲基吡啶、N,N-二甲氨基吡啶。

9.一种N-酰基苯甲酸酯化合物(VI)的制备方法，其特征在于，先向体系中加入羧酸(III)和碱，再滴加磷试剂反应，最后加入化合物(II)反应得到异噁嗪酮化合物(I)；异噁嗪酮化合物(I)再与R₃OH(VII)在碱的作用下发生开环反应，得到N-酰基苯甲酸酯化合物(VI)，用方程式表示如下：

其中，

Q、n、R、R’的定义如权利要求1所述；

R₃是烷基、取代烷基、芳基或取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，开环反应中的碱优选为碱金属的醇盐。