[发明专利]基于脂质体膜的金属有机骨架材料的表面功能化修饰方法

权利要求书

1.一种基于脂质体膜的金属有机骨架材料的表面功能化修饰方法，其特征在于，所述基于脂质体膜的金属有机骨架材料的表面功能化修饰方法使脂质体膜通过自主融合的方式包覆至MOFs材料表面；

所述基于脂质体膜的金属有机骨架材料的表面功能化修饰方法具体包括：

(1)选择相互匹配的MOFs材料与脂质体，使脂质体膜与MOFs材料表面裸露的活性位点之间存在静电吸附或共价连接作用；

(2)将相应的MOFs材料与脂质体溶液直接混合，进行融合包覆，离心洗涤得到最终产物；

(3)进行质量评价与性能评估，确定通过静电吸附或共价连接，脂质体成功实现对MOFs材料的包覆，完成对MOFs材料的表面功能化修饰；

所述MOFs材料包括UiO系列、MIL系列；

所述UiO系列为UiO-66；

所述MIL系列包括MIL-100；

所述脂质体包括阴离子脂质体、中性脂质体；

所述阴离子脂质体为DOPA脂质体、所述中性脂质体为DOPC脂质体；

所述脂质体的合成原料包括1,2-二油酰基卵磷脂DOPC，1,2-二油酰磷脂酸DOPA，二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇18:1PEG-2000PE，胆固醇chol。

2.如权利要求1所述的基于脂质体膜的金属有机骨架材料的表面功能化修饰方法，其特征在于，所述MOFs材料的合成方法包括以下步骤：

(1)用溶剂热合成法合成UiO系列，称取金属离子与有机配体将其超声分散在相应的溶剂中，加入调节剂后转移至水热釜中反应，离心超声再分散，用溶剂洗涤几次得到最终产物；合成UiO-66时金属离子为无水氯化锆，称取的量为10～30mg；有机配体为对苯二甲酸，称取的量为30～80mg；反应溶剂为N，N-二甲基甲酰胺，量取的量为3～6mL；调节剂为冰醋酸，量取的量为0.2～1mL；反应温度为60～110℃；反应时间为10～24h；离心过程转速为10000rpm，时间为10min，洗涤试剂为N，N-二甲基甲酰胺与无水乙醇，洗涤次数为2～5次；

(2)用微波合成法合成MIL系列，称取金属离子与有机配体将其超声分散在相应的溶剂中，转移至微波反应瓶中，在微波合成仪上进行反应，离心超声再分散，用溶剂洗涤几次得到最终产物；合成MIL-100时金属离子为六水合三氯化铁，称取的量为1.0～3.5g；有机配体为均苯三甲酸，称取的量为4.3～7.2g；反应溶剂为水与乙醇的混合溶液，量取的量为50～200mL；反应温度为15～60℃；反应时间为0.5～12h；离心过程转速为12000rpm，时间为15min，洗涤试剂为甲醇与无水乙醇，洗涤次数为2～5次。

3.如权利要求1所述的基于脂质体膜的金属有机骨架材料的表面功能化修饰方法，其特征在于，所述脂质体的合成方法具体包括：

用挤出器挤出法制备脂质体，按质量配比称取各种脂质2.5～10mg，溶于2～4mL氯仿和甲醇的混合溶液中，体积比为4:1，溶解完全混合均匀后在水浴中用旋转蒸发仪将有机溶剂抽干，室温下真空干燥过夜；加入4～6ml HEPES缓冲液室温水化1～2h，然后借助脂质体挤出器挤出21次，得到最终的脂质体。

4.如权利要求3所述的基于脂质体膜的金属有机骨架材料的表面功能化修饰方法，其特征在于，所述合成DOPA脂质体时质量配比为DOPA:chol：18:1PEG-2000PE＝15:6:1，水浴温度为35℃；

合成DOPC脂质体时脂质的质量配比为DOPC:chol：18:1PEG-2000PE＝15:6:1，水浴温度为25℃。