[发明专利]一种含氯虫苯甲酰胺和阿维菌素的微囊悬浮‑悬浮剂及其制备方法

权利要求书

1.一种含氯虫苯甲酰胺和阿维菌素的微囊悬浮-悬浮剂的制备方法，其中，该制备方法包括如下步骤：

S1、将油相物料加入至水相物料中搅拌形成O/W乳液，所述油相物料与所述水相物料的重量比为1：(0.1-2)；所述油相物料含有阿维菌素、油溶性囊壳材料和溶剂，所述水相物料含有水；

S2、向所述O/W乳液中加入水溶性囊壳材料并混合均匀后进行聚合，得到阿维菌素微囊悬浮剂；所述O/W乳液和水溶性囊壳材料的重量比为1：(0.001-1.5)；

S3、向所述阿维菌素微囊悬浮剂中加入氯虫苯甲酰胺悬浮剂，得到含氯虫苯甲酰胺和阿维菌素的微囊悬浮-悬浮剂，所述阿维菌素微囊悬浮剂和氯虫苯甲酰胺悬浮剂的重量比为1：(0.1-2.5)。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤S1中所述油溶性囊壳材料选自甲苯二异氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、1,6-六亚甲苯二异氰酸酯、多亚甲基多苯基异氰酸酯、脂肪族三异氰酸酯和脂肪族聚异氰酸酯中的至少一种，所述阿维菌素、所述油溶性囊壳材料和所述溶剂的重量比为1：(0.01-1)：(0.1-10)；步骤S2中所述水溶性囊壳材料选自乙二胺、丙二胺、二乙二醇、二乙烯三胺、三乙醇胺、脲醛树脂预聚体和密胺树脂预聚体中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤S1中所述油相物料与所述水相物料的混合条件为在10000-12000转/分钟的搅拌速度下搅拌1-15min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤S2中所述聚合的条件为在40-80℃的反应温度下进行聚合反应0.5-4小时。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤S1中所述油相物料还含有乳化剂，所述水相物料还含有分散剂和消泡剂；所述阿维菌素、所述溶剂、所述油溶性囊壳材料、所述水溶性囊壳材料、所述乳化剂、所述分散剂和所述消泡剂的重量比为1：(0.1-10)：(0.01-1)：(0.001-1)：(0.05-2)：(0.05-2)：(0-0.2)。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤S3中所述氯虫苯甲酰胺悬浮剂中含有氯虫苯甲酰胺、辅助剂和水，所述氯虫苯甲酰胺和辅助剂的重量比为1：(0.1-20)。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其中，所述辅助剂包括分散剂、消泡剂、防冻剂、增稠剂和防腐剂中的至少一种，所述氯虫苯甲酰胺与分散剂、消泡剂、防冻剂、增稠剂和防腐剂的重量比为1：(0.02-2)：(0-0.2)：(0.01-2)：(0.001-0.2)：(0.001-1)。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，该制备方法还包括：步骤S3中将所述氯虫苯甲酰胺悬浮剂加入所述阿维菌素微囊悬浮剂的同时加入辅助剂，得到含氯虫苯甲酰胺和阿维菌素的微囊悬浮-悬浮剂，所述含氯虫苯甲酰胺和阿维菌素的微囊悬浮-悬浮剂与辅助剂的重量比为1：(0.01-10)；所述辅助剂为分散剂和/或防冻剂和/或pH调节剂，所述含氯虫苯甲酰胺和阿维菌素的微囊悬浮-悬浮剂与分散剂、防冻剂和pH调节剂的重量比为1：(0.02-2)：(0.02-2)：(0.0001-0.02)。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其中，所述pH调节剂选自盐酸、冰醋酸、氯化铵、乙二胺、三乙胺、三乙醇胺和氢氧化钠中的至少一种。

10.根据权利要求1-9中任意一项所述的制备方法得到的含氯虫苯甲酰胺和阿维菌素的微囊悬浮-悬浮剂。