[发明专利]一种组合物和抗过敏化妆品在审
申请号: | 201710385635.1 | 申请日: | 2017-05-26 |
公开(公告)号: | CN107137341A | 公开(公告)日: | 2017-09-08 |
发明(设计)人: | 马颖;马铎 | 申请(专利权)人: | 广州资生生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K8/99 | 分类号: | A61K8/99;A61K8/9789;A61K8/02;A61Q19/00;C12N5/0775;C12N13/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 张春水,唐京桥 |
地址: | 510000 广东省广州市天河区珠*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 组合 过敏 化妆品 | ||
技术领域
本发明属于化妆品领域,具体涉及一种组合物和抗过敏化妆品。
背景技术
近年来,随着生活水平的提高,人们对皮肤的健康和护理越来越重视,对化妆品的要求也越来越高,尤其是过敏性皮肤。当过敏性皮肤接触到不良反应的化妆品、化学制剂或污染的空气时,容易出现皮肤红肿、发扬、脱皮等症状,严重的还会诱发过敏性皮炎。据不完全统计,目前过敏性皮肤人群占总人群的比例有逐年增高的趋势。因此,研发一种抗过敏效果良好的化妆品是本领域技术人员的研究热点。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种具有良好抗过敏效果的组合物和抗过敏化妆品。具体技术方案如下:
本发明提供了一种组合物,包括白芷提取物、脂肪间充质干细胞的破壁产物和所述脂肪间充质干细胞的细胞培养液。
脂肪间充质干细胞(ADSCs)作为间充质干细胞中的中药成员,来源丰富,易于获取,可以调节机体的免疫系统,增强机体的抗过敏能力。ADSCs在体外培养过程中分泌大量血管生长因子VEGF、PlGF、bFGF、血管生成素、GM2CSF、MCP21和SDF21α,可起到修复皮肤损伤,调节肌体细胞线粒体功能,提高皮肤抗氧化能力、防辐射能力、抗过敏能力,内外整体年轻化等作用。
优选的,所述白芷提取物20~50重量份,所述脂肪间充质干细胞的破壁产物50~100重量份,所述脂肪间充质干细胞的细胞培养液500~800mL。
优选的,所述脂肪间充质干细胞为第二代至第五代的脂肪间充质干细胞。
优选的,所述细胞培养液的制备方法为:采用无酚红1640基础培养基培养所述脂肪间充质干细胞至15~36h,收集细胞上清液。
更优选的,所述脂肪间充质干细胞的培养密度为1×106~5×106个/mL。
优选的,所述脂肪间充质干细胞的破壁产物的制备方法为:采用超声对所述脂肪间充质干细胞进行细胞破壁处理,收集破壁产物;
所述超声的时间为15~45min。
本发明还提供了一种抗过敏化妆品,包括上述组合物;所述化妆品为冻干粉剂。
综上所述,本发明所提供的组合物包括白芷提取物、脂肪间充质干细胞的破壁产物和所述脂肪间充质干细胞的细胞培养液,各组分协同作用,使得本发明组合物具有良好的抗过敏效果,可应用于制备一种抗过敏化妆品。本发明组合物中含有大量可有效改善过敏皮肤的活性物质,活性物质在储存过程中容易被氧化而变性或失活,因此本发明化妆品为冻干粉剂。冻干粉剂可有效的防止制品理化及生物特性的改变,对生物组织和细胞结构和特征的损伤较小,使其快速进入休眠状态,有效保护了许多热敏性药物生物制品有效成份的稳定性,使得本发明抗过敏化妆品不仅便于携带,还延长了保存期限。在使用时,将冻干粉剂和水按体积比2:1进行混合然后直接涂抹于皮肤即可。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1为实施例1的脂肪间充质干细胞的流式鉴定结果,图1a为空白对照组的流式鉴定结果,图1b为样本组的流式鉴定结果;
图2为实施例4的过敏测试结果。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明对白芷提取物的来源没有特殊限制,采用本领域技术人员熟知的即可,如市售来源,或者由本领域技术人员采用常规的技术手段进行制备得到的白芷提取物。以下实施例中所采用的白芷提取物购买于西安艾诺医药科技有限公司。
实施例1
1、脂肪间充质干细胞的提取
1)将脂肪组织分装至多个50mL的离心管中,每管中加入等体积的0.5%Ⅰ型胶原酶,封口,转移至37℃恒温空气摇床中,100rpm消化1h。
2)每管加入4mL的FBS,混匀,终止消化后1500rpm离心5min。
3)弃去上层液体,每管加入40mL PBS重悬,重悬细胞,再1500rpm/min离心5min,弃去上清,获得脂肪间充质干细胞。
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