[发明专利]一种青稞β‑葡聚糖的制备工艺及其结构序列在审
申请号: | 201710382822.4 | 申请日: | 2017-05-26 |
公开(公告)号: | CN107216405A | 公开(公告)日: | 2017-09-29 |
发明(设计)人: | 张真庆;戎银秀;徐乃玉;李笃信 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C08B37/02 | 分类号: | C08B37/02 |
代理公司: | 苏州翔远专利代理事务所(普通合伙)32251 | 代理人: | 陆金星 |
地址: | 215000 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 青稞 聚糖 制备 工艺 及其 结构 序列 | ||
1.一种青稞β-葡聚糖的制备工艺,其特征在于,该方法包括如下步骤:
(1)青稞粉碎:将青稞磨成粉后,过40-80目筛,制得青稞粉;
(2)灭酶:在所述青稞粉中加入高浓度乙醇,加热回流;
(3)提取并除淀粉:在经步骤(2)加工后所得的青稞粉中加入水,调整pH值至7-11,然后加入高温淀粉酶,混合均匀后于85-90℃条件下搅拌回流1-10h;
(4)除蛋白:调整步骤(3)所得的溶液的pH值至2-4.5,静置后蛋白沉淀析出,离心去除沉淀,制得提取液;
(5)制备粗多糖:对所述提取液浓缩1-5倍后加入硫酸铵,静置后粗多糖沉淀析出,离心后收集沉淀,得青稞β-葡聚糖粗品;
(6)除小分子:将所述青稞β-葡聚糖粗品加水复溶,然后去除小分子杂质,制得青稞β-葡聚糖溶液;
(7)干燥:将所述青稞β-葡聚糖溶液进行干燥,得到精制的青稞β-葡聚糖。
2.根据权利要求1所述的青稞β-葡聚糖的制备工艺,其特征在于:步骤(2)中所述料液比为1g:1mL-1g:20mL,所述乙醇的浓度>80%,所述加热回流时间为1-5小时。
3.根据权利要求1所述的青稞β-葡聚糖的制备工艺,其特征在于:步骤(3)中所述青稞粉与水的料水比为1g:5mL-1g:50mL,所述pH值采用20%的Na2CO3调整,所述高温淀粉酶与所述青稞粉的比为10U:1g至1000U:1g。
4.根据权利要求1所述的青稞β-葡聚糖的制备工艺,其特征在于:步骤(5)中所述硫酸铵与浓缩后的提取液的料液比为1g:2mL-1g:8mL。
5.根据权利要求1所述的青稞β-葡聚糖的制备工艺,其特征在于:步骤(6)中所述去除小分子杂质采用超滤膜过滤的方式,所述超滤膜为有机或者无机膜,所述超滤膜截留分子量为1000–5000Da。
6.根据权利要求1所述的青稞β-葡聚糖的制备工艺,其特征在于:步骤(7)中所述干燥的方式为喷雾、带式、烘箱或冷冻中的任意一种。
7.根据权利要求1-6任意一项所制备的青稞β-葡聚糖,其特征在于:所述青稞β-葡聚糖的结构中含有重复单元Glc1→3Glc1→4Glc/Glc1→3Glc1→4Glc1→4Glc。
8.根据权利要求7所述的青稞β-葡聚糖,其特征在于:所述青稞β-葡聚糖的结构中具有β-(1→3)和β-(1→4)两种连接方式的直链葡聚糖。
9.根据权利要求8所述的青稞β-葡聚糖,其特征在于:所述青稞β-葡聚糖的结构中dp3n、dp3n+1和dp3n+2组成一个周期循环,其中,所述dp3n具有两种序列连接,分别为[Glc1→4Glc1→4Glc]n和 [Glc1→3Glc1→4Glc]n;所述dp3n+1是每一个周期中丰度最高的寡糖,其表述为[Glc1→3Glc1→4Glc]n→4Glc;所述dp3n+2是每一个周期中含量较少的寡糖,其为均一的β-(1→4)连接葡萄糖片段。
10.根据权利要求8所述的青稞β-葡聚糖,其特征在于:所述青稞β-葡聚糖中β-(1→3)与β-(1→4)糖苷键的比值为1:2至1:5。
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