[发明专利]一种茜草有效部位及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种茜草有效部位在制备抗流感病毒药物中的应用，其特征在于，所述有效部位中的总蒽醌含量为40%以上，所述茜草有效部位通过如下步骤进行制备：

a.茜草的干燥根和/或根茎加水或50-90%的乙醇加热提取，合并煎液或提取，过滤，滤液减压浓缩得药液1；

b.将药液1加水稀释，离心后得上清液，将所得上清液过滤，得药液2；

c.将药液2用乙酸乙酯或正丁醇萃取，合并有机溶剂层，减压浓缩得干膏，其中药液2与乙酸乙酯或正丁醇的体积比为1：（1~5）；

d.将干膏用水稀释，通过大孔树脂柱吸附，先用水洗，再用60%-90%乙醇洗脱，合并洗脱液，再经过减压浓缩，将得到的浓缩液干燥，粉碎，即得茜草有效部位；

所述大孔树脂选择苯乙烯、二乙烯苯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯中任意一种或几种作为骨架材料的极性或非极性树脂。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述有效部位中的总蒽醌含量为50%以上。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述有效部位中的总蒽醌含量为65%以上。

4.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，有效部位与药学上接受的载体组成药物组合物。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药物组合物还包括利巴韦林。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药物组合物的剂型为注射剂、片剂、栓剂、软膏剂、凝胶剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂或合剂。