[发明专利]改善体虚症状的中药组合物、药物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201710377604.1 申请日: 2017-05-24
公开(公告)号: CN107007748A 公开(公告)日: 2017-08-04
发明(设计)人: 苏帆;陈同祥;殷昌婷;高巨;李智帅;陈银 申请(专利权)人: 江苏宁康医疗器械有限公司
主分类号: A61K36/8969 分类号: A61K36/8969;A61P1/14;A61P9/12;A61P3/06;A61P3/10;A61P7/00;A61K35/50;A61K35/32;A61K35/36
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 代理人: 柏亚军
地址: 224000 江苏省盐*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 改善 症状 中药 组合 药物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种改善体虚症状的中药组合物,其特征在于,按照重量份数计,所述组合物主要由以下组分制成:紫河车20~50份、人参20~50份、黄芪10~30份、玉竹10~30份、鹿角5~15份和阿胶10~30份。

2.根据权利要求1所述的改善体虚症状的中药组合物,其特征在于,按照重量份数计,所述组合物主要由以下组分制成:紫河车25~40份、人参25~40份、黄芪15~25份、玉竹15~25份、鹿角8~12份和阿胶12~25份。

3.根据权利要求1所述的改善体虚症状的中药组合物,其特征在于,按照重量份数计,所述组合物主要由以下组分制成:紫河车35份、人参35份、黄芪20份、玉竹20份、鹿角10份和阿胶20份。

4.一种根据权利要求1~3任一项所述的改善体虚症状的中药组合物制备而成的药物。

5.根据权利要求4所述的药物,其特征在于,所述药物的剂型为丸剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂或片剂中的任意一种。

6.一种根据权利要求4或5所述药物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括将权利要求1~3任一项所述的改善体虚症状的中药组合物和药学上可接受的辅料加工成为药物。

7.根据权利要求6所述药物的制备方法,其特征在于,所述丸剂为蜜丸剂,所述蜜丸剂的制备方法为:首先将蜂蜜加热炼制30~60分钟,随后将权利要求1~3任一项所述的改善体虚症状的中药组合物混合后研磨成过100~120目筛的细粉,然后将研磨后的细粉加入炼制后的蜂蜜中搅拌均匀后制丸,制得蜜丸剂药物;

优选的,所述丸剂为浓缩丸剂,所述浓缩丸剂的制备方法为:首先,将权利要求1~3任一项所述的改善体虚症状的中药组合物平均分成两份原料药,将第一份原料药混合后研磨成过100~120目筛的细粉,随后,将余下的第二份原料药加水煎煮两次,每次1~2小时,用水量为原料药重量的10~15倍,浓缩成稠膏,然后将第一份原料药研磨后的细粉加入浓缩后的稠膏中混匀,制丸,干燥,制成浓缩丸剂药物。

8.根据权利要求6所述药物的制备方法,其特征在于,所述颗粒剂的制备方法为:

(1)、将权利要求1~3任一项所述的改善体虚症状的中药组合物平均分成两份原料药,将第一份原料药混合后研磨成过100~120目筛的细粉;

(2)、将余下的第二份原料药加水煎煮两次,每次1~2小时,用水量为原料药重量的10~15倍,滤过浓缩成相对密度1.30~1.35(80℃测得)的清膏;

(3)、随后将步骤(1)第一份原料药研磨后的细粉加入到步骤(2)浓缩后的清膏中,并加入糊精和蔗糖混匀后制粒,干燥后得到颗粒剂药物。

9.根据权利要求6所述药物的制备方法,其特征在于,所述散剂的制备方法为:将权利要求1~3中任一项所述改善体虚症状的中药组合物混合后研磨成细粉,随后过100~120目筛,制得散剂药物;

优选的,所述胶囊剂的制备方法为:将权利要求1~3中任一项所述改善体虚症状的中药组合物混合后研磨成细粉,随后过100~120目筛,混匀装入胶囊,制成胶囊剂;

优选的,所述片剂的制备方法为:将权利要求1~3中任一项所述改善体虚症状的中药组合物混合后研磨成过100~120目筛的细粉,随后加入乙醇制粒,压片,制成片剂。

10.根据权利要求1~3任一项所述的改善体虚症状的中药组合物或权利要求4或5所述的药物在改善由气血两虚、肝肾不足所导致的免疫功能低下、精神疲惫、心悸健忘、腰膝酸软、脉细无力症状中的应用。

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