[发明专利]用于分组MS/MS转变的系统和方法

说明书

一种用于分析样本的方法包含识别用于分析的多个前体且将所述前体分组成两个或多于两个群组。分组所述前体，以使得对于群组内的前体来说，所述群组中所述前体的离子质量在第一质量范围内且所述群组内的前体数量低于最大可允许前体数量。所述方法进一步包含：从所述样本产生离子；分离群组的前体离子；确定所述前体离子或其片段的质荷比；以及针对每一群组重复所述分离和确定步骤。所述方法还包含基于存在具有对应于一或多个前体的产物离子的质荷比的经分段离子来识别或量化所述样本内所述一或多个前体的存在。

技术领域

本发明大体上涉及质谱领域，包含用于分组MS/MS转变的系统和方法。

背景技术

称为MS/MS的串接质谱是一种风行并且广泛使用的分析技术，借以使从样本导出的前体离子在受控条件下经受分段产生产物离子。产物离子频谱含有可用于结构阐明并且识别具有高特异性的样品组分的信息。在典型MS/MS实验中，选择相对少量的前体离子物质用于分段，例如具有最大含量的那些离子物质或质荷比(m/z)匹配包含列表中的值的那些离子物质。

传统MS/MS分析一次仅分离一个前体离子，同时舍弃所有其它离子。由此，虽然仪器可接近100％占空比地取样某一前体，但取样的整体效率相当于0.1％(例如，对于1000Th质量范围，分离窗为1Th)。多工可提高取样效率。一种简单的多工方法增加分离窗的尺寸。使用这个方法，取样效率明显增加，但代价是特异性降低且计算复杂度增加，因为MS/MS片段离子的来源变得难以确定。使用混合式仪器，例如Q-TOF仪器和Q-ORBITRAP仪器，可借由四极滤质器(QMF)连续取样多个前体，且同时借由第二质量分析器取样所述多个前体的MS/MS产物。这个方法使第二分析器的利用率达到最大，但实际上并未提高取样效率，因为一次仍仅选择一个前体。从上文应了解，需要改进的用于串接质谱的方法。

发明内容

在第一方面中，一种用于分析样本的方法可包含识别用于分析的多个前体，且将所述前体分组成两个或多于两个群组。可至少根据以下准则分组所述前体：a)群组中前体的离子质量在第一质量范围内；b)群组中前体的产物离子质量在第二质量范围内；c)群组内的前体数量低于最大可允许前体数量；和d)群组内的每一前体具有至少一个独特的产物离子，所述产物离子不同于所述群组内的所有其它前体的产物离子。所述方法可进一步包含：从样本产生离子；分离一群组的前体离子；使所述群组的离子分段；确定所述片段离子的质荷比；以及针对两个或多于两个群组重复所述分离、分段和确定步骤。此外，所述方法可包含基于存在具有对应于前体的独特产物离子的质荷比的经分段离子来识别或量化样本内一或多个前体的存在。

在第一方面的各种实施例中，基本上可同时分段群组的离子。在第一方面的其它实施例中，依序分段群组的离子。

在第一方面的各种实施例中，可根据一额外准则分组前体：群组内前体的最优分段能量在分段能量范围内。

在第一方面的各种实施例中，识别多个前体可包含执行全谱扫描以识别样本内的离子。

在第一方面的各种实施例中，分离前体离子可包含使用四极离子阱、四极滤质器或离子回旋共振装置来分离前体离子。

在第一方面的各种实施例中，分离前体离子可包含应用多陷波分离波形。

在第一方面的各种实施例中，所述方法可进一步包含在产生离子之前，通过色谱法分离样本的组分。可根据一额外准则分组前体：群组内前体的滞留时间在前体时间范围内。

在第一方面的各种实施例中，可根据一额外准则分组前体：群组内前体离子的强度在强度因子范围内。