[发明专利]一种双发射比率型荧光探针及其制备与应用

权利要求书

1.一种双发射比率型荧光探针，其特征在于所述荧光探针以绿色量子点为核心并包埋于二氧化硅纳米微球中，再对二氧化硅纳米微球表面进行氨基化修饰，然后在氨基化修饰后的表面共价偶联上红色量子点，得到双发射比率型荧光探针；所述绿色量子点为硒化镉量子点，所述红色量子点为谷胱甘肽修饰的碲化镉量子点。

2.如权利要求1所述双发射比率型荧光探针，其特征在于包埋绿色量子点后表面氨基化的二氧化硅纳米微球的粒径为40～100nm。

3.如权利要求1所述双发射比率型荧光探针，其特征在于二氧化硅纳米微球包埋绿色量子点并在表面进行氨基化修饰的方法为：将绿色量子点分散于乙醇中，5～45℃搅拌5～30min，形成均一混合液；所述乙醇体积用量以绿色量子点重量计为10-80ml/mg；将氨水，正硅酸四乙酯加入混合液中，5～45℃搅拌12h；接着加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，5～45℃搅拌12h；离心，沉淀依次用无水乙醇、去离子水洗涤1～2次，得到包埋绿色量子点的表面氨基化修饰的二氧化硅纳米微球；所述氨水体积用量以绿色量子点重量计为0.1-1ml/mg；所述正硅酸四乙酯体积用量以绿色量子点重量计为0.1～1ml/mg；所述3-氨丙基三乙氧基硅烷体积用量以绿色量子点重量计为0.05-0.5ml/mg。

4.如权利要求1所述双发射比率型荧光探针，其特征在于所述红色量子点偶联的方法为：将红色量子点分散到去离子水中形成分散液，加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，5-45℃黑暗搅拌活化10～30min，加入包埋绿色量子点的表面氨基化修饰的二氧化硅纳米微球，5-45℃黑暗搅拌8～12个小时，离心，沉淀用去离子水洗涤，获得所述双发射比率型荧光探针；所述红色量子点与包埋绿色量子点的表面氨基化修饰的二氧化硅纳米微球质量比为1:1-20，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与红色量子点的质量比20-200:1。

5.一种权利要求1所述双发射比率型荧光探针的制备方法，其特征在于所述方法为：(1)将绿色量子点分散于乙醇中，5～45℃搅拌5～30min，形成均一混合液；所述乙醇体积用量以绿色量子点重量计为10-80ml/mg；(2)将氨水，正硅酸四乙酯加入步骤(1)混合液中，5～45℃搅拌12h；接着加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，5～45℃搅拌12h；离心，沉淀依次用无水乙醇、去离子水洗涤1～2次，得到包埋绿色量子点的表面氨基化修饰的二氧化硅纳米微球；所述氨水体积用量以绿色量子点重量计为0.1-1ml/mg；所述正硅酸四乙酯体积用量以绿色量子点重量计为0.1-1ml/mg；所述3-氨丙基三乙氧基硅烷体积用量以绿色量子点重量计为0.05-0.5ml/mg；(3)将红色量子点分散到去离子水中形成分散液，加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，5-45℃黑暗搅拌活化10～30min，加入步骤(2)制备的包埋绿色量子点的表面氨基化修饰的二氧化硅纳米微球，5-45℃黑暗搅拌8～12个小时，离心，沉淀用去离子水洗涤，获得所述双发射比率型荧光探针；所述红色量子点与包埋绿色量子点的表面氨基化修饰的二氧化硅纳米微球质量比为1:1-20，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与红色量子点的质量比20-200:1。

6.如权利要求5所述双发射比率型荧光探针的制备方法，其特征在于步骤(1)所述所述乙醇体积用量以绿色量子点重量计为15-40ml/mg。

7.如权利要求5所述双发射比率型荧光探针的制备方法，其特征在于所述氨水体积用量以绿色量子点重量计为0.25-0.5ml/mg；所述正硅酸四乙酯体积用量以绿色量子点重量计为0.25-0.5ml/mg；所述3-氨丙基三乙氧基硅烷体积用量以绿色量子点重量计为0.05-0.2ml/mg。

8.如权利要求5所述双发射比率型荧光探针的制备方法，其特征在于步骤(3)所述红色量子点与包埋绿色量子点的二氧化硅纳米微球质量比为1:3-10，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与红色量子点的质量比20-50:1。

9.一种权利要求1所述双发射比率型荧光探针在检测抗坏血酸中的应用。