[发明专利]一种治疗血栓的注射液在审
| 申请号: | 201710357802.1 | 申请日: | 2017-05-19 |
| 公开(公告)号: | CN108939057A | 公开(公告)日: | 2018-12-07 |
| 发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 沙玉洁 |
| 主分类号: | A61K38/48 | 分类号: | A61K38/48;A61K9/08;A61P7/02;A61P9/14;A61P9/10;A61P19/08;A61K38/45;A61K36/537 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 264500 山东省威海*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 注射液 血栓 丹参注射液 胰凝乳酶 治疗 葡激酶 心脑供血不足 股骨头坏死 动脉血栓 静脉血栓 临床药效 血管闭塞 总有效率 心肌梗塞 适应症 脑梗塞 治愈率 梗塞 | ||
一种治疗血栓的注射液,是由丹参注射液、胰凝乳酶、葡激酶组成,每5mL注射液中含有丹参注射液1.8~2.5mL,胰凝乳酶0.8~1.2mg,葡激酶8~15万IU。本发明的注射液主要用于治疗心、脑及全身各部的血栓及血管闭塞,主要适应症为心脑供血不足、心肌梗塞、脑梗塞、肺梗塞、静脉血栓、动脉血栓和股骨头坏死,临床药效显著,治疗总有效率达到89%,治愈率76.5%。
技术领域
本发明属于医药制备领域,具体涉及一种治疗血栓的注射制剂。本发明的注射制剂由国药准字号药物配制而成。
背景技术
血栓病是严重危害人类健康的疾病之一,特别是脑血栓临床难治愈,又极易复发,多数患者留有后遗症。因而抗血栓和溶解血栓的药物是世界各国医药学家研究的热点。
目前临床和市场上的抗血栓药物品种繁多,口服药及注射液琳琅满目,如心脑康即有十几个厂家生产。早期临床以链激酶和尿激酶作为溶解血栓的主要手段,但链激酶的首次剂量很难掌握,原因是多数患者对该药有抗体,尿激酶价格昂贵,并且对消化系统有较为广泛的副作用。链激酶和尿激酶还存在着对血栓溶解速度慢,溶栓效果差,对构成血栓骨架的血纤维蛋白专一性差,易造成血液系统中正常纤维蛋白原也被降解,从而激活系统纤溶作用引起出血的缺点。其它如弹性酶、吡卡脂、右旋甲状腺素钠、夫拉扎勃、降脂宁、糖酐脂及硫酸软骨素A等药物多数为化学制剂,不同程度地对胃肠道有刺激作用,药物残留部分对肝肾也有损伤。
葡激酶是90年代诞生的一种新型生物治疗药物,是金黄色葡萄球菌分泌的一种胞外蛋白质,类似尿激酶和链激酶,具有溶血栓的特性。葡激酶可以特异地、有选择地、专一地溶解血纤维蛋白凝块,能减少出血副作用,以其纤维蛋白特异性强、溶栓能力好、分子量小、安全有效等优点日益受到人们重视。葡激酶需要以静脉滴注的方式给药,用于急性心肌梗塞等栓塞性疾病的急救,溶栓治疗的最佳时间是发病6小时内。但是,静脉滴注需要在医院进行,许多病人因此丧失了溶栓治疗的最佳机会。
祖国传统中医药对于治疗血栓类疾病也有其独特的疗效,特别是对于血栓病后遗症的康复治疗,更具有西医药不能达到的得天独厚的优势。如021497001专利公开的一种复方血栓通口服制剂及其制备方法,就是以三七、黄芪、丹参和玄参为处方制作复方血栓通滴丸剂、颗粒剂、片剂、硬胶囊剂和合剂。其药理作用为活血化瘀,扩张血管,增加血流量,减少心肌耗氧量,改善血液循环和微循环,益气养阴。临床上主要用于治疗眼底血管性疾病、冠心病、心绞痛等。但是中药治疗一般疗效较慢,而且药物服用量大,生物利用度低。由于血栓类疾病具有发病急、来势凶猛的特点,一般的中药制剂不能达到迅速起效的作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗血栓的注射液,该注射液由中西药物复配制成,溶栓作用显著,而且使用方便。
本发明的治疗血栓的注射液是由丹参注射液、胰乳酶、葡激酶组成的,以一支注射液为剂量单位计,每支注射液中含有:
丹参注射液 1.8~2.5mL
胰凝乳酶 0.8~1.2mg
葡激酶 8~15万IU
加0.9%生理盐水至5mL。
本发明注射液的进一步药剂组成为每支注射液中含有:
丹参注射液 2mL
胰凝乳酶 1mg
葡激酶 10万IU
加0.9%生理盐水至5mL。
本发明的注射液中,丹参注射液活血化淤;胰凝乳酶软坚散结,清理组织器官;葡激酶有特异的溶栓作用,而不引起全身纤溶状态。三药联合应用,功能互补,对新老血栓共同起到显著的溶解作用,从而达到治疗目的。
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