[发明专利]一种BiOCl/g-C3N4异质结光催化剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710353323.2 申请日: 2017-05-18
公开(公告)号: CN108940330A 公开(公告)日: 2018-12-07
发明(设计)人: 夏明珠;张维彦;王风云;雷武 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;C02F1/30;C02F101/38
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 刘海霞
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 异质结光催化剂 制备 空穴 纳米片 聚乙烯吡咯烷酮 复合光催化剂 制备方法工艺 五水硝酸铋 可见光 超声剥离 光生电子 快速分离 去离子水 氯化铵 前驱液 溶剂热 石墨相 乙二醇 异丙醇 光电子 复合 响应
【权利要求书】:

1.一种BiOCl/g-C3N4异质结光催化剂制备方法,其特征在于,具体步骤如下:

步骤1,将石墨相C3N4粉末加入到异丙醇中,超声3~5h,离心干燥后,加入到水中,超声1~2h,离心干燥,得到剥离类石墨相C3N4粉末;

步骤2,将Bi(NO3)3·5H2O溶解在乙二醇中,依次加入NH4Cl和聚乙烯吡咯烷酮,搅拌至溶液澄清,得到澄清溶液A;

步骤3,按g-C3N4与Bi的摩尔比1:5-15,将剥离类石墨相C3N4粉末加入到溶液A中,搅拌均匀,超声分散,得到乳状溶液B;

步骤4,将溶液B在170~180℃下加热反应20~24h,反应结束后,冷却到室温,离心,水洗及醇洗,干燥,得到BiOCl/g-C3N4异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,Bi与Cl的摩尔比为1:2-4。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3中,g-C3N4与Bi的摩尔比为1:8~10。

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