[发明专利]一种基于人间充质干细胞分泌活性因子的修复原液及其制备方法在审
申请号: | 201710351262.6 | 申请日: | 2017-05-17 |
公开(公告)号: | CN107028793A | 公开(公告)日: | 2017-08-11 |
发明(设计)人: | 秦臻;鲁振宇;韩洪起;张冰晶;熊亮;高婧彧;徐悦;闻婧;黄文敬 | 申请(专利权)人: | 天津普瑞赛尔生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K8/64 | 分类号: | A61K8/64;A61K8/65;A61K8/73;A61Q19/00;A61Q19/02;C12N5/0775 |
代理公司: | 天津才智专利商标代理有限公司12108 | 代理人: | 王晓红 |
地址: | 300392 天津市滨海新区华苑产*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 人间 干细胞 分泌 活性 因子 修复 原液 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于人间充质干细胞分泌活性因子的修复原液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)人间充质干细胞培养:从细胞库中选取P2-P6的人间充质干细胞复苏,接种批次记为第一批次、第二批次、第三批次,接种密度分别为最大融合度的50%-60%、35%-45%、20%-30%;细胞接种完成,放于二氧化碳培养箱培养,温度37℃,二氧化碳体积比浓度5%;
(2)第一批次细胞融合度达到70%-80%时,以生理盐水清洗细胞2次,用复方电解质注射液进行饥饿培养;
(3)饥饿培养12-24小时后,第一批次细胞融合度达90%-95%,收取细胞培养上清,3000-4500g条件下离心5-8min除去沉淀,取离心后上清备用;
(4)取培养的第二批次细胞,当细胞融合度达到70%-80%,以生理盐水清洗第二批次细胞2次,用步骤(3)中细胞培养上清进行饥饿培养;
(5)饥饿培养12-24小时后,第二批次细胞融合度达90%-95%,收取细胞培养上清,3000-4500g条件下离心5-8min除去沉淀,取离心后上清备用;
(6)取培养的第三批次细胞,当细胞融合度达到70%-80%,以生理盐水清洗第三批次细胞2次,用步骤(5)中细胞培养上清进行饥饿培养;
(7)饥饿培养12-24小时后,第三批次细胞融合度达90%-95%,收取细胞培养上清,3000-4500g条件下离心5-8min除去沉淀,取离心后上清,得到高浓度间充质干细胞提取物;
(8)间充质干细胞提取物与修复原液按比例进行配比,按体积比,提取物:修复原液为1:0.5~4;
所述修复原液的配方如下,百分比为质量百分比:
2.如权利要求1所述的基于人间充质干细胞分泌活性因子的修复原液的制备方法制得的修复原液。
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