[发明专利]一种用于脱除水中镉离子的高效吸附剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710350837.2 申请日: 2017-05-18
公开(公告)号: CN107138133A 公开(公告)日: 2017-09-08
发明(设计)人: 徐荣;赵德胜;钟璟;郭猛;戚律;张琪 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: B01J20/22 分类号: B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 213164 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 脱除 水中 离子 高效 吸附剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于吸附剂制备领域,涉及一种用于脱除水中镉离子的高效吸附剂的制备方法。

背景技术

在环境与人类健康领域,Hg2+、Cd2+、Pb2+、As2+、Cu2+、Zn2+等重金属离子,它们是水体中的主要污染源。这些重金属离子具有富集性,很难在环境中降解。Cd2+是废水中存在的较多离子,由于Cd2+毒性较大,在人体中代谢缓慢,对自然环境和人类健康具有很大的危害。因此开发一种用于脱除水中Cd2+的高效吸附剂具有十分重要的意义。

常用的吸附剂有碳基吸附剂、天然矿物吸附剂、高分子吸附剂、生物吸附剂等。碳基吸附剂是利用固态炭材料,如:活性炭、碳纳米管、石墨烯、生物炭等作为吸附剂处理重金属废水的方法,吸附过程属于物理吸附。由于活性炭的吸附能力有限,通常需要对其进行改性,改性方法存在实验制备过程时间长、耗能高等缺点。矿物吸附剂主要有黏土、珍珠岩、蛭石、天然沸石、硅藻土、膨润土及天然沉积物等。矿物吸附剂一般同样需要对表面活性进行改性,并且吸附时间长,吸附效果不理想。生物吸附剂虽然来源广泛,价格低廉,但生物吸附剂制备耗时长,工艺复杂。

CN105032353A公开了一种改性活性炭的制备方法及改性活性炭的应用,主要应用于吸附重金属镉离子,具体制备方法为:首先将废弃活性炭按照固液比为10~20:50~100g/ml加入到浓度为0.05~0.15mol/L的硝酸铜溶液中,在室温下浸渍12h,浸渍开始就开启超声波处理30~120min,将经浸渍处理的废弃活性炭过滤后,在微波功率为200~500W、700~900℃高温条件下焙烧10~30min制备得到改性活性炭。该改性活性炭的制备方法需要浸渍12h,高温焙烧10~30min,并且需要在700~900℃高温条件下进行焙烧。因此该改性活性炭的制备方法存在耗时长、耗能高等缺点。

CN106512954A公布了一种生物吸附剂制备及吸附重金属离子的方法,其通过步骤(1)菌体培养,培养Brevibacillus agri strain菌体的温度为30~45℃,培养时间为25~40小时;步骤(2)提取胞外聚合物,从步骤(1)培养的菌体中分离S-EPS溶液、LB-EPS溶液与TB-EPS溶液,并混合均匀,冷冻干燥后制成EPS吸附剂;步骤(3)向待处理的含有重金属离子的被污染水体中加酸调节pH至3~5.5,温度调节至20~35℃;步骤(4)向步骤(3)中调节后的水体中加入由步骤(2)制得的EPS吸附剂,吸附时间15~30小时;步骤(5)向步骤(4)中吸附后的水体中加入絮凝剂,过滤后得到被净化的水体。从上述实验方法中可以得出该生物吸附剂存在制备时间长、工艺复杂等缺点。

至今未见关于制备有机-无机杂化硅吸附剂用于脱除水中重金属离子的报道。

发明内容

本发明要解决的技术问题是:基于上述问题,本发明提供一种用于脱除水中镉离子的高效吸附剂的制备方法。

本发明解决其技术问题所采用的一个技术方案是:一种用于脱除水中镉离子的高效吸附剂的制备方法,包括将有机硅前驱体1,2-二(三乙氧基硅基)乙烯((EtO)3SiCH=CHSi(OEt)3,BTESEthy)加入无水乙醇中,在35℃水浴条件下搅拌溶解1min,加入去离子水搅拌2min,再缓慢滴入浓盐酸,搅拌60min,在此过程中硅氧烷水解生成硅醇基团,再进一步缩聚形成桥架有机硅网络结构,得到BTESEthy聚合溶胶;在惰性气氛中热处理,使其凝胶化,得到干凝胶,研磨,得到有机-无机杂化硅吸附剂。

进一步地,BTESEthy:去离子水:浓盐酸的摩尔比为1:120:0.2。

进一步地,BTESEthy在无水乙醇中的质量分数保持在5wt%。

进一步地,浓盐酸质量分数为36%。

进一步地,惰性气氛为氩气气氛或者氮气气氛。

进一步地,热处理温度为60~80℃,热处理时间为2~3h。

本发明的有益效果是:该用于脱除水中镉离子的高效吸附剂具有无毒、成本较低、来源丰富、制备工艺简单等优点,可以广泛应用于废水中Cd2+的吸附处理,克服现有技术中成本高,吸附效率低等诸多不足,具有重要的社会效应和经济效益。

附图说明

下面结合附图对本发明进一步说明。

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