[发明专利]一种金/银/聚合物/银纳米片核壳材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710348649.6 申请日: 2017-05-17
公开(公告)号: CN107186210B 公开(公告)日: 2019-01-22
发明(设计)人: 姜涛 申请(专利权)人: 宁波大学
主分类号: B22F1/02 分类号: B22F1/02;B22F9/24;B82Y40/00
代理公司: 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 代理人: 何仲
地址: 315211 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 聚合物 纳米 片核壳 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种金/银/聚合物/银纳米片核壳材料,其特征在于:该核壳材料从内到外依次由金纳米内核、银第二层、聚合物第三层和银壳四部分组成,其中,内核为粒径30-60纳米的金纳米颗粒,第二层为厚度5-20纳米的银层,第三层为厚度10-15纳米的聚苯乙烯聚丙烯酸嵌段共聚物层,最外层为粒径350-500纳米的银纳米片壳层。

2.一种权利要求1所述的金/银/聚合物/银纳米片核壳材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

1)金纳米核的制备:将氯金酸水溶液加热至100度,待温度稳定后边剧烈搅拌边加入柠檬酸钠水溶液,反应20分钟结束后,离心后收集沉淀,即得金纳米核;

2)金/银核壳纳米材料的制备:取步骤1)制得的金纳米核,于室温下边剧烈搅拌边依次快速加入4-疏基苯甲酸溶液和氢氧化钠溶液,静置2小时后,边剧烈搅拌边逐次加入水合肼溶液和硝酸银溶液,反应12小时结束后,离心后收集沉淀,即得金/银核壳纳米材料;

3)金/银/聚合物核壳纳米材料的制备:取步骤2)制得的金/银核壳纳米材料加入到含有分子2-二棕榈酰-sn-甘油基-3-乙基磷酸胆碱(钠盐)和聚苯乙烯聚丙烯酸嵌段共聚物的二甲基甲酰胺水溶液中,并剧烈搅拌后置于油浴锅中于110℃下加热2小时,之后缓慢降至室温,离心后收集沉淀,即得金/银/聚合物核壳纳米材料;

4)金/银/聚合物/银纳米片核壳材料的制备:将步骤3)制得的金/银/聚合物核壳纳米材料溶于由抗坏血酸和柠檬酸钠溶于水制成的混合液中,边搅拌边缓慢滴加硝酸银,于室温下反应1小时,反应结束后,离心后收集沉淀,即得金/银/聚合物/银纳米片核壳材料。

3.根据权利要求2所述的一种金/银/聚合物/银纳米片核壳材料的制备方法,其特征在于步骤1)具体为:将50-100毫升氯金酸水溶液加热至100度,待温度稳定后边剧烈搅拌边加入750-1500微升柠檬酸钠水溶液,反应20分钟结束后,离心后收集沉淀,即得金纳米核;其中所述的氯金酸水溶液中浓度氯金酸为10毫克每毫升,所述的柠檬酸钠水溶液中柠檬酸钠的浓度为10毫克每毫升。

4.根据权利要求3所述的一种金/银/聚合物/银纳米片核壳材料的制备方法,其特征在于步骤2)具体为:取步骤1)制得的金纳米核,于室温下边剧烈搅拌边快速加入8-24微升4-疏基苯甲酸溶液和8-24微升氢氧化钠溶液,静置2小时后,边剧烈搅拌边逐次加入10-30微升水合肼溶液和10-30微升硝酸银溶液,反应12小时结束后,离心后收集沉淀,即得金/银核壳纳米材料;其中所述的4-疏基苯甲酸溶液的浓度为0.00057毫摩尔每毫升,所述的氢氧化钠溶液的浓度为0.25毫摩尔每毫升,所述的水合肼溶液的浓度为0.01毫摩尔每毫升,所述的硝酸银溶液的浓度为0.01毫摩尔每毫升。

5.根据权利要求4所述的一种金/银/聚合物/银纳米片核壳材料的制备方法,其特征在于步骤3)具体为:取步骤2)制得的金/银核壳纳米材料加入到含有0.05-0.1毫克分子2-二棕榈酰-sn-甘油基-3-乙基磷酸胆碱(钠盐)和0.5-1毫克聚苯乙烯聚丙烯酸嵌段共聚物的由900-1800微升二甲基甲酰胺和200-400微升去离子水组成的混合溶液中,并剧烈搅拌后置于110℃下加热2小时,之后缓慢降至室温,离心后收集沉淀,即得金/银/聚合物核壳纳米材料。

6.根据权利要求5所述的一种金/银/聚合物/银纳米片核壳材料的制备方法,其特征在于步骤4)具体为:将步骤3)制得的金/银/聚合物核壳纳米材料溶于由2-4毫升抗坏血酸和6-12毫克柠檬酸钠溶于水制成的9-18毫升混合液中,边搅拌边缓慢滴加2-4毫克的浓度为2毫克每毫升的硝酸银水溶液,于室温下反应1小时,反应结束后,离心后收集沉淀,即得金/银/聚合物/银纳米片核壳材料。

7.根据权利要求2-6中任一项所述的一种金/银/聚合物/银纳米片核壳材料的制备方法,其特征在于:步骤1)-4)中离心速度为8000-16000转/分钟,离心时间为10-20分钟。

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