[发明专利]一种银纳米棒/聚合物/银纳米片核壳纳米材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种银纳米棒/聚合物/银纳米片核壳纳米材料，其特征在于：该核壳纳米材料由银纳米棒内核、包裹在银纳米棒表面的聚合物包覆层和位于包覆层表面的银纳米片外层三部分组成，其中所述的聚合物包覆层为厚度10纳米的聚苯乙烯聚丙烯酸嵌段共聚物层；所述的银纳米棒内核的长度为400纳米-1.3微米，相应的所述的银纳米片外层为边长120-320纳米的不规则片状；或者所述的银纳米棒内核的长度为175-310纳米，相应的所述的银纳米片外层为底边长510-780纳米的门栓状且其半包裹所述的银纳米棒内核。

2.一种根据权利要求1所述的银纳米棒/聚合物/银纳米片核壳纳米材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)银纳米棒的制备：将氯金酸、柠檬酸钠和硼氢化钠溶于去离子水中，混合搅拌10分钟后静置2小时得到金种子水溶液；将CTAB、氯金酸、硝酸银、抗坏血酸、盐酸和金种子溶液溶于去离子水中，混合搅拌1分钟后静止12小时后，离心得到金纳米双锥；将金纳米双锥、CTAC、硝酸银和抗坏血酸溶于去离子水中混合搅拌均匀后，于60℃下加热反应4小时，离心后收集沉淀，即得银纳米棒；

2)银纳米棒/聚合物核壳纳米材料的制备：取步骤1)制得的银纳米棒加入到含有拉曼分子2-萘硫酚和聚苯乙烯聚丙烯酸嵌段共聚物的二甲基甲酰胺去离子水混合溶液中，并剧烈搅拌后于110℃下加热2小时，之后缓慢降至室温，离心后收集沉淀，即得银纳米棒/聚合物核壳纳米材料；

3)银纳米棒/聚合物/银纳米片核壳纳米材料的制备：将步骤2)制得的银纳米棒/聚合物核壳纳米材料溶于由硝酸银和柠檬酸钠溶于水制成的混合液中，边搅拌边缓慢滴加抗坏血酸水溶液，于室温下反应1小时，反应结束后，离心后收集沉淀，即得银纳米棒/聚合物/银纳米片核壳纳米材料；

或者将步骤2)制得的银纳米棒/聚合物核壳材料溶于由柠檬酸钠、抗坏血酸和双氧水溶于水制成的混合液中，边搅拌边缓慢滴加硝酸银水溶液，于室温下反应1小时结束后，离心后收集沉淀，即得银纳米棒/聚合物/银纳米片核壳纳米材料。

3.根据权利要求2所述的一种银纳米棒/聚合物/银纳米片核壳纳米材料的制备方法，其特征在于步骤1)具体为：

A.将0.5-1.5毫克氯金酸、0.735-2.205毫克柠檬酸钠和0.0567-0.1701毫克硼氢化钠溶于9.65-28.95毫升去离子水中，混合搅拌10分钟后静置2小时得到金种子水溶液；

B.将2.92-8.76克CTAB、16-48毫克氯金酸、1.36-4.08毫克硝酸银、11.26-33.78毫克抗坏血酸、1.33-3.99毫升盐酸和0.4-1.2毫升金种子溶液于85-255毫升去离子水中混合搅拌1分钟后静止12小时后离心得到金纳米双锥；

C.取上述步骤制备的全部金纳米双锥、6.14-18.42克CTAC、81.6-244.8毫克硝酸银和422.4-1267.2毫克抗坏血酸溶于400-1200毫升去离子水中，混合搅拌均匀后，于60℃下加热反应4小时，离心后收集沉淀，即得银纳米棒。

4.根据权利要求3所述的一种银纳米棒/聚合物/银纳米片核壳纳米材料的制备方法，其特征在于步骤2)具体为：取步骤1)制得的银纳米棒加入到含有0.05-0.15毫克拉曼分子2-萘硫酚和0.5-1.5毫克聚苯乙烯聚丙烯酸嵌段共聚物的由900-2700微升二甲基甲酰胺和200-600微升去离子水组成的混合液中，并剧烈搅拌后于110℃下加热2小时，之后缓慢降至室温，离心后收集沉淀，即得银纳米棒/聚合物核壳纳米材料。

5.根据权利要求4所述的一种银纳米棒/聚合物/银纳米片核壳纳米材料的制备方法，其特征在于步骤3)具体为：取步骤2)制得的银纳米棒/聚合物核壳纳米材料溶于由2-6毫克硝酸银和6-18毫克柠檬酸钠溶于水制成的9-27毫升混合液中，边搅拌边缓慢滴加2-6毫升的浓度为2毫克每毫升的抗坏血酸水溶液，于室温下反应1小时，反应结束后，离心后收集沉淀，即得银纳米棒/聚合物/银纳米片核壳纳米材料。

6.根据权利要求5所述的一种银纳米棒/聚合物/银纳米片核壳纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤1)-3)中离心速度为5000-10000转/分钟，离心时间为5-10分钟。