[发明专利]一种检测水样中银离子的方法

权利要求书

1.一种检测水样中银离子的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

步骤一：配制n个不同浓度的银离子溶液，制备n个反应液；测量各反应液的吸光度，绘制回归曲线，计算出标准线性方程；

所述反应液的制备步骤具体为：将银离子溶液加入谷胱甘肽溶液，再加入二氧化锰纳米片溶液，酸性条件下充分混合，加入3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液，即得反应液；

步骤二：采集待检测水样，预处理后，采用步骤一相同的方法制备反应液，测量吸光度，根据步骤一所获得的线性方程计算待检测水样中银离子的浓度；

所述预处理具体为：取待检测水样，离心取上清液；所述二氧化锰纳米片为单层结构；所述二氧化锰的分子结构中每两层O原子中间夹一层Mn原子构成三明治结构；所述二氧化锰的制备方法包括以下步骤：将四甲基氢氧化铵溶液与H₂O₂混合，20秒内加入MnCl₂溶液，室温下在空气中搅拌10小时，取沉淀，洗涤，10000~15000转/分钟转速离心8~12分钟，干燥，即得。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述四甲基氢氧化铵、H₂O₂ 及MnCl₂物质的量比为11~13:1~3:2~4。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述二氧化锰纳米片溶液的制备，称取二氧化锰溶于水中，超声溶解，取悬浮液，离心，取上清液，即得。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述二氧化锰纳米片溶液制备，称取干燥所得的固态二氧化锰于超纯水中，超声溶解8~12小时，取悬浮液，1800~2200转/分钟转速离心8~12分钟，取上清液，即得。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，测量所述反应液吸光度的波长为550~750nm。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，测量所述反应液吸光度的波长为600~700nm。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，测量所述反应液吸光度的波长为650nm。

8.根据权利要求1-4任一所述的方法，其特征在于，所述谷胱甘肽溶液的浓度为20~40μmol/L；

所述二氧化锰纳米片溶液的浓度为：5~50μmol/L；

所述3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液的浓度为：40~800μmol/L；

所述酸性条件的PH值为3.1~7.4。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述谷胱甘肽溶液的浓度为30μmol/L；

所述二氧化锰纳米片溶液的浓度为15~25μmol/L；

所述3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液的浓度为100~400μmol/L；

所述酸性条件的PH值为3.1~5.4。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述酸性条件的PH值为4。

11.根据权利要求1~7任一所述的方法，其特征在于，所述二氧化锰纳米片溶液、所述谷胱甘肽溶液及所述3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液的物质的量比为1.8~2.2:2.7~3.3:18 ~22。

12.根据权利要求1~7任一所述的方法，其特征在于，所述步骤一中银离子溶液的浓度为10 ~ 800 nmol/L。