[发明专利]一种抗肿瘤纳米纤维药膜的制备方法有效
| 申请号: | 201710341639.X | 申请日: | 2017-05-16 |
| 公开(公告)号: | CN107260742B | 公开(公告)日: | 2020-12-04 |
| 发明(设计)人: | 谢旭升;李刚;韩植芬;王晓沁;郑兆柱 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
| 主分类号: | A61K31/513 | 分类号: | A61K31/513;A61K31/12;A61K47/64;A61K9/70;A61K47/42;A61P35/00 |
| 代理公司: | 苏州翔远专利代理事务所(普通合伙) 32251 | 代理人: | 陆金星 |
| 地址: | 215000 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 肿瘤 纳米 纤维 制备 方法 | ||
1.一种抗肿瘤纳米纤维药膜的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
(1)制备质量分数为23~30%的丝素蛋白溶液;
(2)设定姜黄素、5-氟尿嘧啶的质量相对于质量分数为23~30%的丝素蛋白溶液分别为0.3~0.5%、0.4~0.8%,将所述姜黄素、5-氟尿嘧啶溶解在PEG溶液中,然后在室温条件下在磁力搅拌器中密闭搅拌6h,制得姜黄素、5-氟尿嘧啶及PEG混合溶液;
(3)将步骤(1)、(2)分别制得的溶液按照质量比为1~3:50的比例进行混合,制得静电纺丝溶液,所述静电纺丝溶液在室温下静置20~24h脱泡后倒入塑料注射针管,并安装在高速滚筒静电纺丝机中制得静电喷射纺丝膜;
(4)将所述静电喷射纺丝膜在温度为60~80℃、压力为10~15MPa的条件下进行真空干燥抽滤时间24h,去除残留有机溶剂,置于玻璃干燥器内,同时向所述玻璃干燥器内加入100~200mL的乙醇溶液,使用循环水式真空泵进行抽真空,维持真空度在0.01MPa以下,进行乙醇蒸汽处理。
2.根据权利要求1所述的抗肿瘤纳米纤维药膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述制备质量分数为23~30%的丝素蛋白溶液包括如下步骤:
a)脱胶:将纯水置于脱胶锅中加热,待所述纯水即将沸腾时加入无水Na2CO3,使其充分溶解,待所述纯水沸腾后加入蚕丝,每隔10~20min搅拌一次,煮30~50min,取出后用纯水反复搓洗,置于通风橱中过夜干燥,制得脱胶蚕丝;
b)溶解:称取70~90g溴化锂并溶解,冷却后定容至100~120mL,制得溴化锂溶液,称取多份所述脱胶蚕丝,分装于多个烧杯中,每个烧杯中加入所述溴化锂溶液,使所述脱胶蚕丝充分浸入,用锡箔纸封口,置于60~80℃烘箱中,每隔1小时摇晃一次,4~6小时后取出混合溶液;
c)透析:剪取多段透析袋,浸泡在纯水中5~10min,将取出的多份所述混合溶液分别装入到多个透析袋中,每个透析袋均放入含有4~6L纯水的烧杯中透析,透析过程中每隔6~7h换水,36小时后制得丝素蛋白溶液;
d)浓缩:称取PEG溶解在去离子水中,制得质量分数为5~25%的PEG浓缩液,将所述丝素蛋白溶液倒入透析袋内,封口,放在所述PEG浓缩液中浓缩36h,最后制得质量分数为23~30%的丝素蛋白溶液。
3.根据权利要求2所述的抗肿瘤纳米纤维药膜的制备方法,其特征在于:步骤a)中所述搓洗次数至少为3次。
4.根据权利要求2所述的抗肿瘤纳米纤维药膜的制备方法,其特征在于:步骤b)中所述脱胶蚕丝的份数至少为5份。
5.根据权利要求2所述的抗肿瘤纳米纤维药膜的制备方法,其特征在于:步骤d)中所述聚乙二醇替换为氯仿、无水乙醇或甲醇中的任意一种。
6.根据权利要求1所述的抗肿瘤纳米纤维药膜的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述高速滚筒静电纺丝机在纺丝过程中工作参数设定为:纺丝电压为15~25kV,极距为150~250mm,注速为0.1~0.5ml/h。
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