[发明专利]一种铂族金属萃取液的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710341298.6 申请日: 2017-05-12
公开(公告)号: CN107164640B 公开(公告)日: 2019-10-25
发明(设计)人: 胡意文;王日;陈善文;汪秋雨 申请(专利权)人: 江西铜业集团公司
主分类号: C22B11/00 分类号: C22B11/00;C22B3/08;C25C5/02;C22B3/10;C22B3/44;C22B3/26
代理公司: 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 代理人: 皋吉甫
地址: 330096 江*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 金属 萃取 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种铂族金属萃取液的制备方法,其特征在于,包括以下依次进行的步骤:

步骤1:将铂族金属精矿与含氯离子的酸性液混合,液固比为5.0~20.0:1,加热至温度为40~90℃,加入一定量的氧化剂,进行氯化浸出,得到氯化渣和氯化液,氯化渣返回铂族金属精矿生产工序,所述含氯离子的酸性液为30~220g/L盐酸溶液和/或50~350g/L氯化钠加入到50~300g/L硫酸组成的溶液;所述氧化剂加入量为0.1~5.0mol/L,氧化浸出的反应时间0.5~4h;

步骤2:采用不含重金属元素的物质为还原剂,对步骤1得到的氯化液进行一次控制电位还原,得到一次粗金粉和一次金还原后液,一次粗金粉与含氯离子的酸性液混合,加入氧化剂,进行氯化浸出,得到氯化渣和氯化液,氯化渣返回铂族金属精矿生产工序,氯化液进行二次控制电位还原,得到二次粗金粉和二次金还原后液,二次粗金粉送精制;所述反应温度为0~40℃,一次控制电位还原时终点电位为500~650mV,二次控制电位还原时终点电位为380~490mV;

步骤3:将一次金还原后液和二次金还原后液混合,进行氯化铵沉淀,得到沉淀后液和沉淀渣,沉淀后液返回铂族金属精矿生产工序;所述氯化铵沉淀工艺为:先加入氯化铵,氯化铵加入量为40~140g/L,沉淀温度为40~80℃,再加入5~25g/L的氧化剂,氧化剂为氯酸钠、氯酸钾、次氯酸钠、高氯酸、氯气及双氧水中的一种或几种组合;

步骤4:沉淀渣与液体混合,搅拌形成浆料后加热至一定温度,再加入碱性物质调节浆料pH,至pH>12时停止,然后在一段时间内持续加入一定量的不含重金属元素的还原性物质进行还原,反应完毕后固液分离,得滤液和滤渣,滤液返回沉淀渣浆化;

步骤5:滤渣与含氯离子的酸性液混合,加入氧化剂,进行氯化浸出,得到氯化渣和氯化液,氯化渣返回铂族金属精矿生产工序,氯化液即为铂族金属萃取液。

2.根据权利要求1所述的铂族金属萃取液的制备方法,其特征在于:根据权利要求1所述的工艺,其特征在于:所述步骤2和步骤5中氧化剂为氯酸钠、氯酸钾、次氯酸钠、高氯酸、氯气中的一种或几种组合,氧化剂加入量为0.1~5.0mol/L,氧化浸出的反应时间0.5~4h。

3.根据权利要求1所述的铂族金属萃取液的制备方法,其特征在于:所述步骤2中不含重金属元素的还原剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、焦亚硫酸氢钠、二氧化硫及草酸中的一种或几种的组合。

4.根据权利要求1所述的铂族金属萃取液的制备方法,其特征在于:步骤4中浆化时液固比为0.5~5.0,浆化用的液体为水或步骤4得到的氯化液,浆料加热至温度为40~90℃,调节浆料pH的碱性物质为氢氧化钠固体、氢氧化钠水溶液、氢氧化钾固体、氢氧化钾水溶液中的一种或几种组合。

5.根据权利要求1所述的铂族金属萃取液的制备方法,其特征在于:所述步骤4中一段时间内为0.5~5h,不含重金属元素的还原性物质为甲醛、水合肼、硼氢化钠、盐酸羟胺中的一种或几种组合,加入量为理论量的1.0~3.0倍。

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