[发明专利]一种低温常压水热复合晶型纳米Au@TiO2 有效
申请号: | 201710340527.2 | 申请日: | 2017-05-15 |
公开(公告)号: | CN107158380B | 公开(公告)日: | 2020-04-10 |
发明(设计)人: | 张镇西;王思琪;张策程;陈韵竹;姚翠萍;王晶;王斯佳 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61P35/00;A61P31/04;A61N5/06 |
代理公司: | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人: | 弋才富 |
地址: | 710049 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 低温 常压 复合 纳米 au tio base sub | ||
技术领域
本发明涉及于一种纳米材料制备工艺,特别涉及一种低温常压水热复合晶型纳米Au@TiO2制备方法,所制备的纳米材料可用于光催化灭菌、光动力疗法等领域。
背景技术
纳米尺度下的材料相比于宏观物质具有特殊的光学、热学、电磁学及力学性质,具有可预见的广阔应用前景,故它的研究与应用也成为近20年来的热点问题。具有晶型的纳米TiO2,光照激活后,会产生空穴-电子对,进而使吸附在其表面的氧气和水分子产生羟基自由基以及超氧自由基,因此具有独特的光催化活性。然而,由于TiO2的带隙宽度为3.2eV,必须在紫外光激发下才有催化活性,而紫外辐射对人体会产生损伤,不宜于直接用于生物医学领域。而Au@TiO2的复合结构,可拓宽TiO2的光响应波段,同时可以提高此纳米微系统的电荷分离效率,从而提高光催化效率。
之前Au@TiO2的复合结构合成方法,主要是通过贵金属掺杂及沉积的方式合成杂化的TiO2。此合成方式中的贵金属容易暴露在反应体系中,易发生腐蚀、溶解以及副产物的产生。而合成核壳Au@TiO2能够在保证高光催化能力的前提下,避免上述问题的发生。
复合晶型核壳结构的光学特征峰极大的依赖于核壳的形貌及尺寸,现有的制备工艺采用气相氧化法、溶胶-凝胶法制备的应用于光敏化电池Au@TiO2的合成工艺,对核壳的形貌和尺寸不易控制,产品易团聚、较难溶于水,且合成过程需要高温高压等苛刻外界条件。
发明内容
为了克服上述现有合成工艺中的缺点以及其在生物领域应用的局限性,本发明的目的在于一种低温常压水热复合晶型纳米Au@TiO2制备方法,制备工艺简单、操作安全,在常压低温环境中制备出Au@TiO2具有核壳结构,亲水性以及分散性良好、粒径均匀,能够用于生物医学工程。
为了达到上述目的,本发明的技术方案为:
一种低温常压水热复合晶型纳米Au@TiO2制备方法,包括以下步骤:
步骤一、纳米金核的制备:
(1)、制备金种子溶液;取7.5ml 0.1M十六烷基三甲基溴化铵CTAB溶液放入烧杯中,置于磁力搅拌器上,搅拌过程中依次滴加0.25ml 0.01M的氯金酸HAuCl4溶液和0.6ml 0.01M硼氢化钠NaBH4溶液,搅拌2min,静置2h;
(2)、制备生长液;依次加入6.4ml 0.1M CTAB溶液、0.3~0.8ml 0.01M HAuCl4溶液和9.5ml 0.1M抗坏血酸AA溶液,振荡均匀,再加入0.04ml制备好的金种子溶液,之后在27℃条件下静置12h;
(3)表面修饰;取上述制备的生长液10ml离心,重悬于去离子水中,使OD=1,得到金纳米球溶液;同时配置10ml 2g/L聚四苯乙烯磺酸钠PSS溶液;磁搅拌过程中,将10ml金纳米球溶液逐滴加入到聚四苯乙烯磺酸钠PSS溶液中,搅拌时间至少为4h,磁搅拌结束后,溶液静置4h,得到修饰后的纳米金核溶液,放于冰箱保存;
步骤二、复合晶型Au@TiO2核壳的制备:
将0.05ml钛酸四丁酯TBT加入10ml纯化率为99%的乙二醇EG溶液中,在室温下磁力搅拌8小时,获得二氧化钛前驱体TBT-EG溶液,离心修饰后的纳米金核溶液,将其重悬于10ml纯化率为99~99.9%丙酮溶液中,再加入0.5~1.5ml二氧化钛前驱体TBT-EG溶液,混合均匀,静置0.5~1h后,离心取沉淀,加入沸水浴中加热2~4h,即可得复合晶型Au@TiO2纳米核壳。
本发明产品的特点为不易团聚、质量稳定、尺寸均匀、具有亲水性、水溶剂分散性。发明工艺的特点为工艺简单、操作安全、环境污染物少、适合大规模生产。本制备工艺还可扩宽TiO2的吸收光谱范围,增强其在近紫外以及可见光光谱波段的光吸收效率,提高光催化效率。在生物医学领域,该核壳结构的纳米粒子能够提高单线态氧的产率,增强对肿瘤细胞的光动力杀伤效应。
附图说明
图1为复合晶型Au@TiO2制备流程示意图。
图2复合晶型Au@TiO2的TEM透射电镜图。
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