[发明专利]一种分子改性氮化碳光催化剂及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 201710338846.X | 申请日： | 2017-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN108855177A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | 陈志鸿;吕海钦;孟庆国;苑明哲 | 申请（专利权）人： | 广州中国科学院沈阳自动化研究所分所;中国科学院沈阳自动化研究所 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;C02F1/30;C02F101/38 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 杨燕瑞;陈燕娴 |
| 地址： | 511458 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氮化碳 制备 煅烧 光催化降解 分子改性 光催化剂 前驱体 光催化剂材料 二氨基吡啶 高催化活性 有机污染物 苯胺溶液 二氰二胺 反应位点 改性石墨 高温煅烧 加热搅拌 研磨 光吸收 可降解 石墨相 太阳光 改性 水中 氧气 溶解 应用 剥离 掺杂 | ||
1.一种分子改性氮化碳光催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
S1.将二氰二胺、2，6-二氨基吡啶混合溶于水中，加热搅拌溶解，干燥，得到前驱体；
S2.将S1得到的前驱体煅烧，得到改性石墨相氮化碳；
S3.将S2得到的石墨相氮化碳研磨成粉，再次煅烧，得到高比表面积改性氮化碳。
2.根据权利要求1中所述的分子改性氮化碳光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S1中所用二氰二胺和2，6-二氨基吡啶的质量比为3:0.01～3:0.10。
3.根据权利要求1中所述的分子改性氮化碳光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述将二氰二胺、2，6-二氨基吡啶混合溶于水中的固液质量比为1:3～1:10。
4.根据权利要求1中所述的分子改性氮化碳光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述加热的温度为80～100℃；所述搅拌溶解的时间为0.5～2小时。
5.根据权利要求1中所述的分子改性氮化碳光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述的煅烧的温度为400～650℃，保温时间为2～6小时；所述煅烧的升温速率为1～5℃/min。
6.根据权利要求1中所述的分子改性氮化碳光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S3中所述的煅烧的温度为400～550℃，保温时间为1～4小时；所述煅烧的升温速率为2～10℃/min。
7.根据权利要求1中所述的分子改性氮化碳光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S3中所述煅烧的氛围为空气氛围。
8.根据权利要求1中所述的分子改性氮化碳光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S2包括以下步骤：将前驱体置于坩埚中，放入马弗炉，于400～650℃中煅烧，保温时间为2～6小时，升温速率为1～5℃/min，得到改性石墨相氮化碳。
9.根据权利要求1中所述的分子改性氮化碳光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S3包括以下步骤：将改性石墨相氮化碳研磨成粉，空气氛围下在400～550℃再次煅烧，保温1～4小时，升温速率为2～10℃/min，得到高比表面积改性氮化碳。
10.一种分子改性氮化碳光催化剂，其特征在于根据权利要求1～9任一项所述的制备方法得到。
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