[发明专利]药品不良反应信息获取方法

说明书

技术领域

本发明涉及信息处理领域，尤其涉及一种药品不良反应信息获取方法。

背景技术

药品不良反应(Adverse Drug Reaction，ADR)，指由免疫系统参与，而形成的对药物异于常人的反应。

当前ADR在用药评价中的应用，主要是通过以下方式来实现的：

1、性别限制：通过药物对性别的影响差异，据此判断是否可能引发ADR。如对激素水平的响应、对生殖的毒性影响、对血液系统的影响等，都表现出明显的性别差异。

2、年龄限制：通过不同年龄对药物的耐受性不同，据此判断是否可能引发ADR。如儿童期还处于发育阶段，容易受药物损伤；老龄期体弱多病，器官代谢功能减退，机体对药物耐受性差，更易受到药物伤害。

3、种族限制：通过人种不同对药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄能力有差异，据此判断是否可能引发ADR。如白色人种与有色人种对甲基多巴所诱发的溶血性贫血的发生率不同。

4、病理状况：通过疾病情况下药物在体内的代谢过程随之受到影响，据此判断是否可能引发ADR。

5、过敏体质：通过对过敏体质人群的免疫球蛋白异常，根据标记患者的过敏药物清单判断是否可能引发ADR。

6、联合用药：通过对联合用药种类过多极易引发药物变态反应，据此判断是否可能引发ADR。

现有技术存在以下缺点：

1、药品较易出现监控漏洞。如某些特定的感冒药物含有升高血压的成分，需要工作人员非常细致地对限定病理的设定。

2、过敏药物清单维护不便。每个患者的过敏药物清单难以完全罗列完整，同时当前医疗数据较为碎片。

3、过敏药物清单过于死板。清单未能对过敏反应进行有效分级，若患者对某药物的不良反应是休克，而该患者如果患有心脏病，则一旦皮试可能致死。

发明内容

本发明的目的是提供一种药品不良反应信息获取方法,以解决现有技术中存在的问题。

为实现上述目的，本发明提供了一种药品不良反应信息获取方法,包括:

步骤1，获取处方信息，从所述处方信息中提取用药信息和患者信息；

步骤2，从药品成分信息数据库中提取所述用药信息对应的用药成分信息；

步骤3，调用人群特征变态模型，根据所述患者信息生成患者特征变态模型,所述患者特征变态模型包括患者特征信息、药品成分信息和不良反应信息；

步骤4，判断所述用药成分信息与所述患者特征变态模型中的药品成分信息是否匹配,如果是,则执行步骤5；

步骤5，获取所述药品成分信息对应的用药信息和不良反应信息并输出。

进一步的，所述步骤3具体包括：

从所述患者信息中提取患者特征信息，所述患者特征信息包括性别、年龄、病史、体质信息；

从所述人群特征变态模型中提取出与所述患者特征信息相匹配的至少一个人群特征变态子模型；

利用所述人群特征变态子模型生成所述患者特征变态模型。

进一步的，在步骤2之前，所述方法还包括：

根据药品集、药物成分集和映射关系集生成药品成分信息数据库。

进一步的，在步骤2之前，所述方法还包括：

根据药品说明书信息生成药品集、药物成分集和映射关系集。

进一步的，所述人群特征变态模型具体包括：性别变态子模型、年龄变态子模型、病理变态子模型、体质变态子模型。

进一步的，所述方法还包括：

根据药物对性别的临床差异特征信息，从所述药品成分信息数据库中提取药物成分信息以及对应的器官系统不良反应信息和严重程度信息，生成性别变态子模型。

进一步的，所述方法还包括：

根据药物对年龄的临床差异特征信息，从所述药品成分信息数据库中提取药物成分信息以及对应的器官系统不良反应信息和严重程度信息，生成年龄变态子模型。

进一步的，所述方法还包括：

根据药物对病理的临床差异特征信息，从所述药品成分信息数据库中提取药物成分信息以及对应的器官系统不良反应信息和严重程度信息，生成病理变态子模型。

进一步的，所述方法还包括：

根据药物对特殊体质的临床差异特征信息，从所述药品成分信息数据库中提取药物成分信息以及对应的器官系统不良反应信息和严重程度信息，生成体质变态子模型。

进一步的，所述步骤5具体包括：

从所述患者特征变态模型中查询所述用药成分信息对应的不良反应信息；