[发明专利]碳纳米管导电微球的制备方法及导电胶有效

专利信息
申请号: 201710322106.7 申请日: 2017-05-09
公开(公告)号: CN107082836B 公开(公告)日: 2019-12-24
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 深圳市华星光电技术有限公司
主分类号: C08F212/08 分类号: C08F212/08;C08F212/36;C08F230/08;C08F112/08;C08K7/24;C09J9/02
代理公司: 44265 深圳市德力知识产权代理事务所 代理人: 林才桂
地址: 518132 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 碳纳米管 制备 导电微球 聚合物微球 树脂微球 掺杂 苯乙烯单体 塑料 导电介质 导电金属 导电性能 交联反应 喷雾造粒 生物毒性 制备过程 重金属盐 导电层 导电胶 交联剂 两步法 热失配 引发剂 树脂 节约 保证
【权利要求书】:

1.一种碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤S1、提供苯乙烯单体、交联剂、及引发剂,将所述苯乙烯单体、交联剂、及引发剂按比例混合,得到第一种液体;

步骤S2、提供分散剂、表面活性剂、及碳纳米管,将所述分散剂、表面活性剂、及碳纳米管溶解、分散在乙醇中,得到第二种液体;

步骤S3、将第一种液体与第二种液体按比例混合,得到混合液体;

步骤S4、将所述混合液体溶于极性溶剂中,得到待喷雾干燥的浆料;

步骤S5、将所述待喷雾干燥的浆料放入喷雾造粒干燥机中,控制喷雾造粒干燥机的入口温度、出口温度、压力、及转盘转速,使所述极性溶剂快速蒸发,所述分散剂将苯乙烯单体、交联剂、引发剂、及碳纳米管粘结成型为碳纳米管导电微球雏形;

步骤S6、升温并保温,使所述碳纳米管导电微球雏形内的苯乙烯单体、交联剂、及引发剂充分反应交联,得到碳纳米管导电微球;

所述步骤S1中,苯乙烯单体、交联剂、及引发剂三者的重量百分比为:60%≤苯乙烯单体≤90%,10%≤交联剂≤40%,引发剂≤5%。

2.如权利要求1所述的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,

所述交联剂为二乙烯基苯、过氧化物交联剂、硅烷类交联剂中的一种或多种;

所述引发剂为亚硫酸氢钠、过硫酸铵、过硫酸钾、过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、偶氮二异丁氰中的一种或多种。

3.如权利要求2所述的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,所述过氧化物交联剂为过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物、过氧化氢二异丙苯中的一种或多种;

所述硅烷类交联剂为乙烯基三乙氧基硅烷。

4.如权利要求1所述的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,分散剂、表面活性剂、及碳纳米管三者的重量百分比为:分散剂≤10%、表面活性剂≤10%、80%≤碳纳米管<100%。

5.如权利要求4所述的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,所述分散剂为聚乙烯醇;

所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种或多种。

6.如权利要求1所述的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,第一种液体与第二种液体的体积比为:10:1~1:10。

7.如权利要求1所述的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,所述极性溶剂为乙醇;

所述混合液体与极性溶剂的体积比为:1:10~10:1;

待喷雾干燥的浆料的粘度为:0.1cp~50cp。

8.如权利要求7所述的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,所述待喷雾干燥的浆料的粘度≤10cp。

9.如权利要求1所述的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,所述步骤S5中,喷雾造粒干燥机的入口温度为150℃~500℃,出口温度为0℃~200℃,转盘转速为50rpm~150rpm;

所述步骤S6中,升温后的温度为75℃~85℃,保温的时间为4h~5h。

10.一种导电胶,其特征在于,包括经权利要求1至9任一项所述的碳纳米管导电微球的制备方法所制备出的碳纳米管导电微球。

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