[发明专利]分子印迹过氧化聚吡咯/二氧化锰/碳毡复合材料的制备

说明书

本发明涉及一种分子印迹过氧化聚吡咯/二氧化锰/碳毡复合材料的制备方法，包括以下步骤：制备二氧化锰/碳毡复合材料、制备分子印迹过氧化聚吡咯/二氧化锰/碳毡复合材料。本发明的有益效果：分子印迹过氧化聚吡咯/二氧化锰/碳毡复合材料的制备成本低，制备过程简单、环保。

技术领域

本发明涉及一种分子印迹过氧化聚吡咯/二氧化锰/碳毡复合材料的制备方法，属于材料和生物研究领域。

背景技术

导电聚合物可以将分子印迹技术与电化学技术结合，选择导电聚合物作为分子印迹材料。传统的分子印迹导电聚合物往往存在比表面积较小的缺陷，这使得分子印迹位点很大程度上被包埋在分子印迹聚合物内部，这将大大降低分子印迹位点的有效性。纳米材料具备较大的比表面积，因此纳米材料非常适合用来改变传统分子印迹材料比表面积相对较小的现状。为了将纳米材料、分子印迹技术和电化学技术相结合，我们选用碳毡(CF)和二氧化锰纳米棒的复合材料(MnO₂/CF)作为基底，在此基底上进行电化学合成分子印迹过氧化聚吡咯(MIOPPy)膜，将制备得到的分子印迹复合材料应用于电化学识别色氨酸(Trp)对映体。

发明内容

本发明涉及一种采用分子印迹聚吡咯/二氧化锰/碳毡复合材料的制备，包括以下步骤：

a、制备MnO₂/CF复合材料：在水热反应釜中，将碳毡(1cm×1cm)与5mM的KMnO₄混合，在160℃的条件下反应5h之后，取出水热反应釜，待冷却至室温后，取出负载有MnO₂的CF(MnO₂/CF)，洗涤，干燥，备用；

b、制备MIOPPy/MnO₂/CF复合材料：将上述得到的MnO₂/CF复合材料作为工作电极浸入含有2mM L-Trp、0.1M吡咯和0.1mM KCl的混合溶液(pH＝6.7)中，在0.8V的恒电位条件下进行电化学聚合，聚合时间为1000s，最终得到掺杂有L-Trp的PPy/MnO₂/CF复合材料；将该复合材料再次浸入到0.1M硫酸溶液中，在复合材料上施加0.3V恒电位2000s来脱去模板分子得到MIPPy/MnO₂/CF；为了避免PPy的氧化峰对于电化学检测的影响，将MIPPy/MnO₂/CF置于0.1M的NaOH溶液中，在0.45～1.2V的电位范围内进行CV扫描，直到出现稳定的CV曲线，得到的材料记为MIOPPy/MnO₂/CF。

进一步，步骤a中反应温度为160℃，反应时间为5h。

进一步，步骤b中混合溶液的pH为6.7，聚合时间为1000s，脱除模板分子的电位为0.3V。

附图说明

下面结合附图对本发明进一步说明。

图1为MIOPPy/MnO₂/CF的扫描电镜图。

图2为MIOPPy/CF的扫描电镜图。

图3为MIOPPy/MnO₂/CF上MIOPPy/MnO₂的透射电镜图。

图4 L-Trp和D-Trp在MIOPPy/MnO₂/CF上的DPV图。

图5 L-Trp和D-Trp在MIOPPy/CF上的DPV图。

图6 L-Trp和D-Trp在NIOPPy/MnO₂/CF上的DPV图。

具体实施方式

现在结合具体实施例对本发明做进一步说明，以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。

实施例一：