[发明专利]阻隔材料、屏障膜及其制备方法和应用有效
申请号: | 201710307342.1 | 申请日: | 2017-05-04 |
公开(公告)号: | CN108785753B | 公开(公告)日: | 2021-01-29 |
发明(设计)人: | 李丽花;朱光林;朱勇军;谭荣伟;佘振定 | 申请(专利权)人: | 深圳兰度生物材料有限公司 |
主分类号: | A61L31/04 | 分类号: | A61L31/04;A61L31/14 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 生启 |
地址: | 518000 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阻隔 材料 屏障 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种阻隔材料,其特征在于,包括改性透明质酸、改性贻贝黏附蛋白以及光引发剂,所述改性透明质酸包括透明质酸以及接枝在所述透明质酸上的第一光交联剂,所述改性贻贝黏附蛋白包括贻贝黏附蛋白以及接枝在所述贻贝黏附蛋白上的第二光交联剂,其中,在紫外光照射以及所述光引发剂的条件下,所述第一光交联剂能够与所述第二光交联剂发生交联反应;所述第一光交联剂为甲基丙烯酸缩水甘油酯,所述第二光交联剂为邻苯二酚;所述第二光交联剂接枝在所述贻贝黏附蛋白的赖氨酸基团上;所述光引发剂包括三联吡啶钌以及与所述三联吡啶钌混合的过硫酸钠。
2.根据权利要求1所述阻隔材料,其特征在于,所述贻贝黏附蛋白为重组贻贝足丝蛋白-151,所述第二光交联剂接枝在所述重组贻贝足丝蛋白-151的赖氨酸基团上。
3.根据权利要求1所述的阻隔材料,其特征在于,所述改性透明质酸与所述改性贻贝黏附蛋白的摩尔比为2~15:1。
4.根据权利要求1所述阻隔材料,其特征在于,所述第一光交联剂在所述透明质酸上的接枝率为1%~25%;及/或,所述第二光交联剂在所述贻贝黏附蛋白上的接枝率为0.5%~15%。
5.根据权利要求1所述阻隔材料,其特征在于,所述三联吡啶钌与所述过硫酸钠的摩尔比为1:3~5:1。
6.一种屏障膜,其特征在于,所述屏障膜由如权利要求1~5中任一项所述的阻隔材料制备得到。
7.一种屏障膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将改性透明质酸、改性贻贝黏附蛋白与光引发剂混合,其中,所述改性透明质酸包括透明质酸以及接枝在所述透明质酸上的第一光交联剂,所述改性贻贝黏附蛋白包括贻贝黏附蛋白以及接枝在所述贻贝黏附蛋白上的第二光交联剂;所述第一光交联剂为甲基丙烯酸缩水甘油酯,所述第二光交联剂为邻苯二酚;所述第二光交联剂接枝在所述贻贝黏附蛋白的赖氨酸基团上;所述光引发剂包括三联吡啶钌以及与所述三联吡啶钌混合的过硫酸钠;以及
通过紫外光照射使得所述第一光交联剂与所述第二光交联剂交联反应得到所述屏障膜。
8.根据权利要求7所述屏障膜的制备方法,其特征在于,所述改性透明质酸与所述改性贻贝黏附蛋白的摩尔比为2~15:1。
9.根据权利要求7所述屏障膜的制备方法,其特征在于,所述光引发剂包括三联吡啶钌以及与所述三联吡啶钌混合的过硫酸钠,所述三联吡啶钌与所述过硫酸钠的摩尔比为1:3~5:1,所述三联吡啶钌与所述改性贻贝黏附蛋白的摩尔比为1:5~40。
10.如权利要求1~5任一项所述的阻隔材料或如权利要求8所述的屏障膜在制备口腔材料或医疗器械中的应用。
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