[发明专利]用于预防和/或治疗急性心肌梗塞的组合物及应用

说明书

技术领域

本发明涉及生物制药技术领域，尤其是涉及用于预防和/或治疗急性心肌梗塞的组合物及应用。

背景技术

根据世界卫生组织统计，心血管疾病已经成为了人类死亡的第一杀手。据2007年的统计数据显示，我国心血管疾病的患病人数已达2.3亿，每年因心血管疾病死亡的人数为350万左右，其中动脉粥样硬化引发的心血管疾病死亡占心血管疾病死亡人数的27％-32％。

急性心肌梗死(acute myocardial infarction，AMI)是指因持久而严重的心肌缺血所致的部分心肌急性坏死，是心血管疾病患者死亡的主要原因之一。由于我国人口老龄化日趋明显，人民生活水平的不断提高，AMI的住院率和病死率总体都呈现上升趋势，已经对我国人民身体健康和生存质量产生严重威胁。

所以，为了制备出能有效的预防和治疗急性心肌梗塞的药物，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于预防和/或治疗急性心肌梗塞的组合物。

本发明的另一个目的是提供将上述用于预防和/或治疗急性心肌梗塞的组合物制备成预防和/或治疗急性心肌梗塞的药物。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

一种用于预防和/或治疗急性心肌梗塞的组合物，所述组合物含有如下任一种物质：

Ⅰ、p57；

Ⅱ、含有p57的编码基因的重组载体；

Ⅲ、含有p57的编码基因的重组病毒；

Ⅳ、含有p57的编码基因的重组病毒载体。

优选地，所述p57的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。

上述组合物在制备用于预防和/或治疗急性心肌梗塞疾病的药物中的应用。

优选地，所述组合物还包括药学上可接受的载体或辅料。

优选地，所述药学上可接受的载体选自壳聚糖、胆固醇、脂质体和纳米颗粒中的一种或几种。

优选地，所述药物的剂型包括口服制剂、注射制剂、片剂和干粉剂中的一种或几种。

优选地，所述心肌梗塞与心脏缺血相关。

优选地，所述预防和/或治疗心肌梗塞是通过p57过表达能抑制心肌缺血实现的。

一种用于预防和/或治疗心脏疾病的产品，所述产品含有如下任一种物质：

Ⅰ、p57；

Ⅱ、含有p57的编码基因的重组载体；

Ⅲ、含有p57的编码基因的重组病毒；

Ⅳ、含有p57的编码基因的重组病毒载体。

优选地，所述p57的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述产品为药物。

本发明的有益效果如下：

首次发现了p57在大鼠损伤中低表达，外源过表达p57可以修复大鼠心肌缺血再灌注损伤；这是首次提出可以利用p57作为制备治疗心肌损伤药物。

附图说明

图1A为实施例2中P57基因的mRNA表达水平测定；

图1B为实施例2中P57基因的蛋白表达水平测定；

图2为实施例3大鼠心肌细胞系H9c2在不同处理条件下乳糖脱氢酶LDH的测定；

图3为实施例4缺血再灌注大鼠不同处理后部分缩短左心室维度的变化的测定；

图4为实施例5大鼠心肌细胞系H9c2在不同处理条件下细胞坏死(PI染色阳性)的测定；

图5为实施例6缺血再灌注大鼠不同处理后肌球蛋白表达阳性细胞的百分比测定。

具体实施方式

下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明人发现，p57参与急性心肌梗塞的过程，在缺血/再灌注的大鼠中p57异常低表达，在双氧水造模的心肌细胞中也异常低表达；并且在细胞模型和大鼠动物模型中外源加入p57可以显著缓解心肌细胞损伤，因此本发明人拟将其开发成用于制备诊治和治疗急性心肌梗塞的产品。

发明人提出了一种用于预防和/或治疗急性心肌梗塞的组合物，该组合物含有如下任一种物质：

Ⅰ、p57；

Ⅱ、含有p57的编码基因的重组载体；

Ⅲ、含有p57的编码基因的重组病毒；

Ⅳ、含有p57的编码基因的重组病毒载体；

其中，所述p57的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。