[发明专利]一种联吡啶二羧酸衍生物的金属铜配合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710306618.4 申请日: 2017-05-04
公开(公告)号: CN107056823B 公开(公告)日: 2019-02-26
发明(设计)人: 高晓丽 申请(专利权)人: 太原师范学院
主分类号: C07F1/08 分类号: C07F1/08;G11C11/22
代理公司: 太原倍智知识产权代理事务所(普通合伙) 14111 代理人: 张宏
地址: 030619 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 吡啶 二羧酸 衍生物 金属 配合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种联吡啶二羧酸衍生物的金属铜配合物,其特征在于,该配合物的化学式为{[Cu(C26H20N2O4)Cl(H2O)]+·Cl-·2H2O}n,该配合物的晶体属于单斜晶系,空间群为Cc,晶胞参数为:a = 17.225(4) Å,b = 14.918(3) Å,c = 11.589(3) Å ,α = γ = 90.00 º,β =118.957(3)º,Z = 4,结构式为

2.权利要求1所述的联吡啶二羧酸衍生物的金属铜配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

1) 将配体二氯化1,1’-二(1-亚甲基-3-苯甲酸)-4,4’-联吡啶溶于蒸馏水,再加入模板剂2,2’-联咪唑,用HCl调节pH至1~4,再滴加CuCl2·2H2O的水溶液,使配体、模板剂2,2’-联咪唑与CuCl2·2H2O的摩尔比为1: 1: 5~15;

2) 室温反应5~8 h,过滤,滤液经室温放置,过滤,即得联吡啶二羧酸衍生物的金属铜配合物。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,反应体系的pH值为3。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,配体二氯化1,1’-二(1-亚甲基-3-苯甲酸)-4,4’-联吡啶、模板剂2,2’-联咪唑与CuCl2·2H2O三者的摩尔比为1:1:10。

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