[发明专利]一种纤维增强的可注射原位固化和成孔的骨组织工程支架材料及其制备方法

权利要求书

1.一种可注射骨组织工程支架材料，包括：聚丙交酯-乙交酯、羟基磷灰石、聚乙交酯纤维和有机溶剂；

所述聚丙交酯-乙交酯、羟基磷灰石和聚乙交酯纤维总质量与有机溶剂体积的比为(5～10)g：(10～50)mL。

2.根据权利要求1所述的可注射骨组织工程支架材料，其特征在于，所述聚丙交酯-乙交酯的重均分子量为50000～500000。

3.根据权利要求1所述的可注射骨组织工程支架材料，其特征在于，所述聚丙交酯-乙交酯中丙交酯链段与乙交酯链段的摩尔比为(50～90)：(50～10)。

4.根据权利要求1所述的可注射骨组织工程支架材料，其特征在于，所述羟基磷灰石为羟基磷灰石颗粒，所述羟基磷灰石颗粒的长为50～200nm；所述羟基磷灰石颗粒的宽为10～50nm。

5.根据权利要求1所述的可注射骨组织工程支架材料，其特征在于，所述聚乙交酯纤维的平均长度为10～1000μm；所述聚乙交酯纤维的平均直径为1～100μm。

6.根据权利要求1所述的可注射骨组织工程支架材料，其特征在于，所述有机溶剂包括N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜、四甘醇和乙酸乙酯中的一种或多种。

7.根据权利要求1～6任一项所述的可注射骨组织工程支架材料，其特征在于，所述聚丙交酯-乙交酯和羟基磷灰石的质量比为1：(5～15)；所述聚丙交酯-乙交酯和羟基磷灰石总质量与有机溶剂体积的比为1g：(1～10)mL；所述聚丙交酯-乙交酯和羟基磷灰石总量与聚乙交酯纤维的质量比(1～9)：(9～1)。

8.一种权利要求1所述可注射骨组织工程支架材料的制备方法，包括以下步骤：

a)、聚丙交酯-乙交酯、羟基磷灰石、聚乙交酯纤维和有机溶剂进行混合，得到可注射骨组织工程支架材料。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤a)具体包括：

a1)、羟基磷灰石和有机溶剂进行混合后，再与聚丙交酯-乙交酯混合，得到混合液；

a2)、所述混合液与聚乙交酯纤维混合，得到可注射骨组织工程支架材料。