[发明专利]一种比例可调的CoNi/多孔碳微波吸收剂及其制备方法在审
申请号: | 201710302760.1 | 申请日: | 2017-05-02 |
公开(公告)号: | CN107142080A | 公开(公告)日: | 2017-09-08 |
发明(设计)人: | 姬广斌;权斌;张亚男 | 申请(专利权)人: | 南京航空航天大学 |
主分类号: | C09K3/00 | 分类号: | C09K3/00;C01B32/00;C22C19/03;C22C19/07 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 | 代理人: | 李倩 |
地址: | 210016 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 比例 可调 coni 多孔 微波 吸收剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种比例可调的CoNi/多孔碳微波吸收剂,还涉及上述比例可调的CoNi/多孔碳微波吸收剂的制备方法,属于微波吸收材料技术领域。
背景技术
电子通讯的迅猛发展和电子设备的大量使用,在给人们的生产生活带来极大便利的同时,产生电磁波也会反过来对电子设备造成干扰,甚至也会对人的身体健康产生严重的影响。军事领域中,雷达监听雷达探测的发展,更加需要有效的电磁波吸收。因此,研究和制备高效的电磁波吸收材料具有非常重要的意义。根据阻抗匹配条件,理想的电磁吸波剂应该具有高的磁导率和适中的介电。另外,多孔结构能够有效的反射电磁波,进而更多地损耗掉电磁波。鉴于此,制备有合金负载的多孔碳是一种获得高效电磁吸波剂的有效手段。然而,通常的合金制备方法需要很多额外的条件。如水热合成方法很容易受到表面活性剂和反应条件的影响,高压法需要高于常压的压力条件,存在危险性。多孔材料的制备通常采用复杂的模版-去模版途径,不利于大规模的生产。
近年来,关于特殊结构的磁性/碳材料复合物已经有大量的研究。兰州大学李发伸通过水热法合成FeCo纳米片,再与葡萄糖反应得到FeCo/C复合物,该材料在2.1mm的厚度下,最大反射损耗达到-48.2dB。南京航空航天大学何建平将羰基铁球进行预处理,后与GO反应最终得到SCI-RGO复合物,其最大反射值可以达到-52.46dB。然而这些方法都存在着复杂的多步处理过程,不利于大规模的工业化生产。基于以上考虑,设计简易的途径来实现纳米合金颗粒负载多孔碳结构是很有必要的。
发明内容
发明目的:本发明所要解决的技术问题是提供一种比例可调的CoNi/多孔碳微波吸收剂,还提供了上述比例可调的CoNi/多孔碳微波吸收剂的制备方法,通过该制备方法得到的多孔结构的合金/碳复合材料具有优异的电磁吸波性能。
为解决上述技术问题,本发明所采用的技术手段为:
一种比例可调的CoNi/多孔碳微波吸收剂,所述吸收剂为CoXNiY纳米合金颗粒镶嵌在多孔纳米碳网结构里。
上述比例可调的CoNi/多孔碳微波吸收剂的制备方法,包括如下步骤:
步骤1,交联耦合制备凝胶前驱物:将所需量的钴盐和镍盐分别溶解于水中,再配置一定量的质量分数为2.0wt%的海藻酸钠溶胶,将溶解好的钴盐和镍盐缓慢倒入海藻酸钠溶胶中,室温下连续搅拌反应24h,搅拌结束后,将所得产物进行清洗干燥处理;
步骤2,将步骤1得到的前驱物置于氮气气氛中煅烧,得到所需产物。
其中,步骤1中,所述钴盐为硝酸钴,所述镍盐为硝酸镍。
其中,所述硝酸钴的加入量为3~6mmol,所述硝酸镍的加入量为6~9mmol。
其中,步骤1中,所述海藻酸钠溶胶的体积为20mL。
其中,步骤1中,所述干燥温度为60℃,干燥时间为24h。
其中,步骤2中,所述煅烧温度为600℃,煅烧时间为6h。
其中,步骤2中,所述煅烧的升温速率为1℃/min
本发明制备方法的原理:海藻酸钠可以和多种金属离子耦合形成有金属离子节点的有机物链,在高温煅烧下,Co2+金属离子和Ni2+金属离子被还原的同时按照投料比形成CoNi合金,另外断键后的碳链重新分布在合金周围,最终形成多孔的纳米CoNi合金颗粒嵌入碳网结构的复合材料,并且合金的比例可以通过其加入量来改变。
有益效果:本发明制备方法工艺简单、低成本,简易条件下即可制备出多孔磁/碳复合吸波剂,适用于工业化大量生产;且制备得到的多孔结构的合金/碳复合材料具有优异的电磁吸波性能。
附图说明
图1为本发明比例可调的CoNi/多孔碳微波吸收剂的TEM照片;
图2为本发明实施例1、2、3分别制备得到的CoxNiy/C的X射线衍射图谱;
图3为本发明实施例1、2、3分别制备得到的CoxNiy/C的拉曼光谱图;
图4为本发明实施例1制备得到的Co1Ni1/C的TEM照片;
图5为本发明实施例2制备得到的Co1Ni2/C的TEM照片;
图6为本发明实施例3制备得到的Co1Ni3/C的TEM照片;
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