[发明专利]一种新生骡驹溶血病检测试剂盒及其制备方法

权利要求书

1.一种新生骡驹溶血病检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括一列试剂制备瓶和一列诊断管，所述试剂制备瓶包括5个空的具塞试剂瓶，用于配制初乳稀释液；所述诊断管包括4个具塞凝胶管，每一个凝胶管中部设置砂芯，砂芯上预装填凝胶悬浮液；

5个试剂制备瓶上分别具有1:4初乳，1:8初乳，1:16初乳，1:32初乳和2％红血球的标签；4个凝胶管上分别具有1:4，1:8，1:16，1:32的标签；

所述凝胶管为透明玻璃管；

所述砂芯为玻璃材质，孔径为20-40微米；

所述凝胶管的制备过程包含如下步骤：

步骤一，凝胶悬浮介质的制备：各成分配比如下：

复合对羟基苯甲酸酯3.0×10^-3g/ml～4.5×10^-3g/ml；

氯化钠1.70×10^-3g/ml～1.74×10^-3g/ml；

甘氨酸1.73×10^-3g/ml～1.77×10^-3g/ml；

叠氮钠1.73×10^-3g/ml～1.77×10^-3g/ml；

无水磷酸氢二钠1.73×10^-3g/ml～1.77×10^-3g/ml；

磷酸二氢钾1.73×10^-3g/ml～1.77×10^-3g/ml；

将以上试剂用纯化水溶解，调节pH值为6.6-6.8；

步骤二，凝胶的制备：

采用颗粒大小为70-90纳米的葡聚糖凝胶，用步骤一配制的凝胶悬浮介质浸泡后再用该凝胶悬浮介质洗涤3-5次，过滤，收集得到颗粒大小均匀的凝胶；

步骤三，凝胶悬浮液的制备：将步骤二制备的凝胶与步骤一制备的凝胶悬浮介质按照体积比1:1～1:3的比例混合，搅成匀浆，成为凝胶悬浮液；

步骤四，凝胶管的填装：

将步骤三制备的凝胶悬浮液分别填装入4个凝胶管中，平铺在凝胶管砂芯上面，凝胶悬浮液的厚度均为各凝胶管高度的十分之一，再在各凝胶管中加入相同体积的凝胶悬浮介质，凝胶悬浮介质的液面加至各凝胶管高度的三分之二，静置，制成4个预装填凝胶悬浮液的凝胶管。

2.根据权利要求1所述的一种新生骡驹溶血病检测试剂盒，其特征在于，所述预装填凝胶悬浮液的凝胶管管体呈现乳白色。

3.根据权利要求1所述的一种新生骡驹溶血病检测试剂盒，其特征在于，步骤一所述凝胶悬浮介质的复合对羟基苯甲酸酯为对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯中的一种或两者的复合物。

4.根据权利要求1所述的一种新生骡驹溶血病检测试剂盒，其特征在于，步骤一所述凝胶悬浮介质包含：对羟基苯甲酸甲酯3.0×10^-3g/ml；

对羟基苯甲酸丙酯1.5×10^-3g/ml；

氯化钠1.70×10^-3g/ml；

甘氨酸1.73×10^-3g/ml；

叠氮钠1.73×10^-3g/ml；

无水磷酸氢二钠1.73×10^-3g/ml；

磷酸二氢钾1.73×10^-3g/ml；

将以上试剂用纯化水溶解，调节pH值为6.6。