[发明专利]一种功能化纳米硒探针及其制备方法和在制备诊断并治疗细菌感染药物中的应用有效
| 申请号: | 201710300165.4 | 申请日: | 2017-05-02 |
| 公开(公告)号: | CN107179403B | 公开(公告)日: | 2019-09-17 |
| 发明(设计)人: | 刘杰;黄娜;周艳晖 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
| 主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;G01N33/531 |
| 代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 杨燕瑞;裘晖 |
| 地址: | 510632 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 探针 细菌感染药物 钌配合物 抗菌肽 纳米硒 诊断 功能化纳米 治疗 应用 抗菌材料制备 牛血清白蛋白 氧化还原系统 生物相容性 复合纳米 谷胱甘肽 抗菌活性 抗菌效果 纳米表面 细菌感染 亚硒酸盐 功能化 荧光 靶向 修饰 | ||
1.一种负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针的制备方法,其特征在于包括以下步骤:先通过向亚硒酸盐和谷胱甘肽的氧化还原系统中加入牛血清白蛋白制备得到纳米硒,再将抗菌肽片段PEP和钌配合物修饰在硒纳米表面上,得到功能化复合纳米探针Se@PEP-Ru NPs;
具体包括以下步骤:
(1)纳米硒的制备:将亚硒酸盐、谷胱甘肽及牛血清白蛋白于水中混合,利用碱液调节pH至中性,离心,得到红色沉淀纳米硒;
(2)负载抗菌肽片段PEP的纳米硒:将步骤(1)得到的纳米硒利用1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺活化,再加入抗菌肽片段PEP搅拌反应,分离,得到负载抗菌肽片段PEP的纳米硒;
(3)负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针:将钌配合物溶液加入到负载抗菌肽片段PEP的纳米硒水溶液中,碱性条件下搅拌反应,分离得到负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针;
所用亚硒酸盐、谷胱甘肽的摩尔比为1:3~1:5;所用牛血清白蛋白与谷胱甘肽的质量比为5:1~5:3;
所述抗菌肽片段PEP为抗菌肽片段UBI29-41,其序列为TGRAKRRMQYNRR;
所述钌配合物为Δ/Λ-[Ru(phen)2(p-HPIP)](ClO4)2·2H2O,Δ/Λ-OH,分别命名Δ-OH为Ru1和Λ-OH为Ru2。
2.根据权利要求1所述的负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针的制备方法,其特征在于:所用PEP与纳米硒的摩尔比为1:4~1:6;所用钌配合物与纳米硒的摩尔比为2:3~2:5。
3.根据权利要求1所述的负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针的制备方法,其特征在于:所述的亚硒酸盐为亚硒酸钠。
4.根据权利要求1所述的负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述离心为在12000~16000rpm离心10~15min;所述调节pH至中性指pH为7.2。
5.根据权利要求1所述的负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所用纳米硒、1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为1:1.2:1.2~1:1.6:1.6;所述活化的时间为3~5h;所述搅拌反应的时间为8~12h;所述分离为在12000~16000rpm离心10~15min。
6.根据权利要求1所述的负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述碱性条件指pH为9~11;所述搅拌反应的时间为2~5h。
7.一种负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针,其特征在于根据权利要求1所述的制备方法得到。
8.权利要求7所述的负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针在制备具有识别诊断并治疗细菌感染药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于暨南大学,未经暨南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710300165.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:基于进排气系统的后处理器热管理控制方法
- 下一篇:对焦方法及相关产品





