[发明专利]一种数字PCR仪

说明书

本发明涉及生物检测设备技术领域，特别涉及一种数字PCR仪，它包含：操作平台，用于放置微流体芯片，所述微流体芯片具有流体通道，并且所述流体通道具有通道入口和通道出口；所述微流体芯片设有与所述通道入口连通的第一柔性阀体，以及与所述通道出口连通的第二柔性阀体；第一执行机构；第二执行机构；定位架，用于放置第一适配管和第二适配管；第一气压产生机构；第二气压产生机构；主控设备。本发明实施方式利用具有通道入口和通道出口的微流体芯片、设在通道入口的第一柔性阀体、设在通道出口的第二柔性阀体、第一执行机构、第二执行机构、第一气压产生机构、第二气压产生机构以及主控设备，实现了微流体芯片的进样，并具有充满的均一性。

技术领域

本发明涉及生物检测设备技术领域，特别涉及一种数字PCR仪。

背景技术

数字PCR(digital polymerase chain reaction，dPCR)作为DNA定量的新技术，实现了单分子DNA绝对定量。目前在临床诊断、转基因成分定量、单细胞基因表达、环境微生物检测和下一代测序等方面的研究发挥了重要作用。在数字PCR进样过程中，需要将微流体注入微流体芯片中，以便进行后续的检测。其中，微流体芯片技术是目前迅速发展的高新技术和多学科交叉科技前沿领域之一，是生命科学、化学科学与信息科学信号检测和处理方法研究的重要技术平台。

在微流体芯片注样步骤中，流体驱动和控制是关键，可分为压力驱动、电驱动、热驱动、表面张力驱动，其中压力驱动是流体驱动的主流技术。目前压力驱动主要是利用正压将流体压入芯片，其过程简单来说，就是通过对流体样品增加压力，将样品挤入芯片的微流体通道内，但随着微流控芯片尺寸的减小及微流道的日趋复杂，正压方式便暴露出以下缺点：第一，流体注入时所受到的流动阻力大，提高了样品的注入难度。第二，流体样品注入后，流体通道内的气体残留可能性大，样品很难压入残留气体所占据的容积，就很难实现样品充满的均一性，甚至造成进样失败；第三，正压方式一般需要有一定余量的样品才可实现顺利进样，这对一些珍贵的试剂或样品造成很大浪费。针对这一问题，现有技术中，利用微阀、微泵控制流动，但该种系统成本高，且对流体压力、流量等要求苛刻。

发明内容

本发明实施方式的目的在于提供一种能实现正压驱动和负压驱动的微流体芯片注样的数字PCR仪，并能实现注入样品充满微流体芯片的均一性。

为解决上述技术问题，本发明的实施方式提供了一种数字PCR仪，包含：

操作平台，用于放置微流体芯片，所述微流体芯片具有流体通道，并且所述流体通道具有通道入口和通道出口；所述微流体芯片设有与所述通道入口连通的第一柔性阀体，以及与所述通道出口连通的第二柔性阀体；

第一执行机构，用于挤压所述第一柔性阀体，所述第一柔性阀体被挤压后封闭所述通道入口；

第二执行机构，用于挤压所述第二柔性阀体，所述第二柔性阀体被挤压后封闭所述通道出口；

定位架，用于放置第一适配管和第二适配管，其中，所述第一适配管用于和所述第一柔性阀体相互连通，所述第二适配管用于和所述第二柔性阀体相互连通；

第一气压产生机构，用于向所述第一适配管产生气压；

第二气压产生机构，用于向所述第二适配管产生气压；

主控设备，用于分别控制所述第一执行机构、所述第二执行机构、所述第一气压产生机构、所述第二气压产生机构。